丙肝新药吉三代的上市确定了吉利德丙肝治疗领域霸主地位

丙肝新药吉三代的上市确定了吉利德丙肝治疗领域霸主地位

肩膀痛有可能是肺癌早期症状发出的信号

  众所周知肺癌致死率极高且患诊肺癌率不断上升,那么肺癌该如何预防呢?首先控制和禁止吸烟。吸烟是致肺癌的主要病因,有肺癌头号杀手之称,我们自己应该养成良好的生活习惯,尽量不吸烟以及减少被动吸烟的机会。预防肺癌重要的一点就是改善工作场所的通风

  我们不太了解的丙型肝炎,是由于一种叫做丙型肝炎病毒的病毒感染引发的,是目前全球范围内的一个比较常见的传染性肝炎。丙肝主要通过血液传播,目前据测全球大约有7000万的丙肝患者。在之前,常见的丙肝治疗方法是副作用极大的干扰素疗法,在2013年吉利德推出首个口服病毒药物之后,主要的治疗方法就变成了直接抗病毒药物,而在吉三代上市之后,更是确定了吉利德的霸主地位。

  

  由于丙型肝炎病毒极具隐匿性,潜伏期长达数十年,因此患者的漏诊率极高,很多患者直至发展为肝硬化甚至肝癌才被发现。而当前我国常用的慢丙肝标准治疗方案为长效干扰素(Peg-IFN-α)联合利巴韦林(即PR方案),有效率较低,同时存在着不良反应和药物相互作用较大、患者耐受性差、治疗周期长(24-72周)、患者难以坚持等问题,导致目前我国丙肝患者的治疗率很低。众所周知,在丙肝治疗方面,吉利德公司生产的药物享誉全球,治疗效果极佳。从2013年,发布全球首个治愈性丙肝明星药物索华迪(索磷布韦片),改写人类对于丙型肝炎治疗的历史;到2014年至2017年,以每年推出一款后续新产品的速度,为几乎所有丙肝患者找到治愈方案;2017年11月份索华迪(索磷布韦片,俗称吉一代)正式在国内上市销售,吉利德科学正在以惊人的效率为难治疾病寻找解决方案,目标直指治愈。

  

  而吉利德公司推出的“吉三代Epclusa”,与此前的吉一代(索华迪)并非是递进关系,也不存在好坏对比,主要是针对基因分型不同来区别。不过吉三代Epclusa目前还未在中国上市,国内患者可以通过索华迪来治疗丙肝,要特别提醒大家的就是中国正规渠道购买吉利德正品药索华迪(索磷布韦片)的价格会略高于印度仿制药,但是却远远低于欧盟以及美国的价格。作为一个“传奇”公司――吉利德科学(Gilead Sciences),凭借其强大的科研实力和鲜明的硅谷文化,被外界称为制药行业的苹果公司。而索华迪更是已帮助全球150万患者获益。如今来到了中国,也为众多丙肝患者在今后的治疗过程中提供了更多的治愈机会。

pembrolizumab适用于肿瘤表达PD-L1的胃癌患者

  Pembrolizumab用于局部复发性晚期或转移性胃癌或食管胃交界腺癌,适用于肿瘤表达 PD-L1 的患者,PD-L1的表达由一种FDA批准的检测方法予以确定。患者既往以2种或更多种系统治疗或治疗后疾病必须出现进展,如果合适的话,既往采用的疗法包括含氟嘧啶及含铂

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。