pembrolizumab适用于肿瘤表达PD-L1的胃癌患者

pembrolizumab适用于肿瘤表达PD-L1的胃癌患者

肺癌晚期能治好吗以及肺癌晚期的护理又有什么呢

  肺癌晚期能治好吗?这是大多数诊断出晚期肺癌患者最关心的事,因为大多数患者潜意识里认为肺癌晚期基本已经很难治好了,下面就来看看专家为你解答的 肺癌晚期能治好吗 ?治疗方式是什么?肺癌晚期能治好吗?赶紧来看看吧。对于肺癌晚期是否能治愈好这个

  Pembrolizumab用于局部复发性晚期或转移性胃癌或食管胃交界腺癌,适用于肿瘤表达PD-L1的患者,PD-L1的表达由一种FDA批准的检测方法予以确定。患者既往以2种或更多种系统治疗或治疗后疾病必须出现进展,如果合适的话,既往采用的疗法包括含氟嘧啶及含铂的化疗方案,以及HER2/neu靶向药物。此次批准基于KEYNOTE 059(NCT02335411)的结果,这是一项开放式、多中心、非对照、多队列试验,该试验招募了259名胃癌或食管胃交界腺癌患者。在259名患者中,55%(n=143)的患者肿瘤表达PD-L1,并有微卫星稳定(MSS)或未确定微卫星不稳定(MSI)或错配修复(MMR)状态。

  PD-L1的表达通过PD-L1 IHC22C3 pharmDx Kit(Dako)评价,综合阳性分数(CPS)≥ 1判定PD-L1表达为阳性。CPS由PD-L1染色细胞(肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞)数量除以评价肿瘤细胞的总数量,然后乘以100来确定。对于143名肿瘤表达PD-L1的患者及有MSS或MSI或dMMR状态的患者,其客观缓解率为13.3%(95%CI:8.2,20.0),包括1.4%的人有完全缓解及11.9%的人有部分缓解。在19名缓解患者中,持续缓解时间从2.8+到19.4个月不等,有11名患者(58%)的持续缓解时间为6个月或更长,5名患者(26%)的持续缓解时间为12个月或更长。  

  在KEYNOTE 059试验招募的259名患者中,有7人(3%)的肿瘤被确定为高度微卫星不稳定。在这7名患者中,有4人(或57%)观察到缓解(ORR 57%),有1例完全缓解。持续缓解时间从5.3+到14.1+月不等。在胃癌患者中发生的不良反应与目前所使用产品标签描述的情况相似。最常见的不良反应是疲劳、肌肉骨骼疼痛、食欲减退、瘙痒、腹泻、恶心、皮疹、发热、咳嗽、呼吸困难和便秘。Pembrolizumab与免疫介导的副作用有关,包括肺炎、结肠炎、肝炎、内分泌病和肾炎。  

  

PD-1/PD-L1抑制剂Avelumab在晚期卵巢癌治疗中疗效显著

  2015年ASCO年会上报告的两项研究的结果显示,PD-1和 PD-L1 的单克隆抗体已在初治的晚期卵巢癌患者上显示出令人鼓舞的抗肿瘤效果。Avelumab的疗效和安全性在第一项Ⅰb期试验中,PD-L1抑制剂Avelumab在未经选择的难治性卵巢癌患者中表现出了较好的疗效且副作

PD-L1,pembrolizumab

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。