晚期肺癌治疗做基因检测非常有必要

晚期肺癌治疗做基因检测非常有必要

PD-1抗体Opdivo可显著延长晚期胃癌患者生存期

  在1月19号,制药公司BMS公司宣布了一个重磅消息:在一个由493名胃癌患者参与的大型3期临床试验ONO-4538-12中,跟安慰剂相比,使用 PD-1 抗体Opdivo治疗可以让晚期胃癌患者拥有更好的疾病控制率,死亡率减少37%。晚期胃癌很难治,尤其是多线治疗失败之后

  晚期肺癌的病理诊断和基因检测非常重要。在病理上确诊肺癌,尤其在晚期肺癌治疗中非常非常重要,试问都没从活检病理确诊的肺癌,谈何治疗。拍片子再像,血化验CEA(癌胚抗原)再高,都不是确诊肺癌的依据,唯一的确诊标准就是从病理上发现了癌细胞,看见了成团的癌细胞。不管付出多少努力、耗费多少时间、承担多少风险,都要想方设法搞清楚肺癌的病理类型,是腺癌、鳞癌、大细胞癌、小细胞癌又或是混合癌,最常见的混合癌是腺鳞癌。

  搞清楚病理分型,是接受一切治疗的基石,对于晚期肺癌来说,无诊断不治疗,不诊断无治疗,这是前提中的前提。小细胞肺癌恶性程度高,这里提到的晚期肺癌,指的是晚期非小细胞肺癌,小细胞肺癌得治疗有他自己的特殊性,这里暂不做涉及。知道了肺癌的病理类型还不够,我们需要进一步搞明白肺癌是否存在驱动基因,也就是说要做一个基因检测,目前“高大上”的检测方法是NGS(二代测序),当然选择何种检测方法,这完全是病理科医生的事,我们病人只需要明白,我们的肺癌需要做这样的检测。非小细胞肺癌中最常见的就是腺癌和鳞癌,诊断了肺腺癌肯定要做基因检测,了解EGFR基因的突变状态和ALK基因的融合状态,目前针对EGFR突变和ALK融合分别有上市成熟的药品,即所谓的靶向药物治疗。目前有50%以上的肺腺癌都可以检测到已被人类认知到的驱动基因,所以晚期肺腺癌必须做了基因检测再选择治疗方案。能够发现鳞癌的驱动基因概率特别低,比如最常见的EGFR突变在鳞癌中的阳性率仅有2.7%,所以指南上也只是推荐鳞癌患者可以考虑(consider)基因检测。  

分子靶向药治疗晚期非小细胞肺癌都取得了很好的疗效

  前年,国家卫计委公布了一条信息,我们不禁发现有一些药物名字里都有个名称叫替尼的药物,是用来治疗晚期 非小细胞肺癌 的,部分地区可能纳入医保,将会有大幅价格下降。很多新闻媒体都报道了这个医学新闻,一时间患者和家属奔走相告。这个药真的这么好

晚期肺癌,晚期肺癌治疗

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。