舒尼替尼治疗胃肠间质瘤延长总生存期
阿昔替尼联合PD-L1抗体治疗肾癌
PD-L1抗体avelumab联合靶向药阿昔替尼的临床信息
胃肠间质瘤是一组独立起源于胃肠间质干细胞的肿瘤，要是由于c-kit癌基因突变导致KIT 酪氨酸激酶持续活化，细胞增殖分化不受控制形成的。
舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制的一种口服多激酶抑制剂，2006年1月26日, 美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。
一项由56个国家地区参与实施对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者，对比了舒尼替尼与安慰剂治疗效果。结果显示，舒尼替尼显著延长胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期（PFS）和延长总生存期。格列卫治疗失败后，用舒尼替尼组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。
目前舒尼替尼现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤，了解更多肾癌信息，患者可以咨询老挝第一药房。
来那替尼治疗亚洲乳腺癌患者的数据
疗效方面，与全球数据相比，来那替尼在亚洲和中国亚组中显示出5年无侵袭性疾病生存期（iDFS）相似的获益。亚洲组复发风险相对降低46%，中国亚组复发风险相对降低40%。中国亚组的整体安全性结果与总体及亚洲人群一致。来那替尼最常见的不良反应是腹泻等胃肠道毒性，不良反应可控。
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