阿昔替尼联合PD-L1抗体治疗肾癌
来那替尼治疗亚洲乳腺癌患者的数据
疗效方面，与全球数据相比，来那替尼在亚洲和中国亚组中显示出5年无侵袭性疾病生存期（iDFS）相似的获益。亚洲组复发风险相对降低46%，中国亚组复发风险相对降低40%。中国亚组的整体安全性结果与总体及亚洲人群一致。来那替尼最常见的不良反应是腹泻等胃肠道毒性，不良反应可控。
阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。适应症是在索坦治疗失败后的晚期肾癌患者。
《柳叶刀-肿瘤学》发表了PD-L1抗体avelumab联合靶向药阿昔替尼的临床信息。该研究总共招募了55位晚期肾癌患者，患者按照：avelumab 10mg/kg，2周一次；阿昔替尼，5mg，一天两次联合治疗。
结果显示，32位患者的肿瘤明显缩小，总体有效率58%，包括3位患者肿瘤完全消失；另外，11位患者肿瘤稳定不进展，肿瘤控制率高达78%。
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帕唑帕尼可用于治疗进展期软组织肉瘤患者
试验评估了帕唑帕尼与安慰剂治疗进展期软组织肉瘤患者的无进展生存期。
阿昔替尼,联合PD-L1抗体,治疗肾癌
