PD-1抑制剂nivolumab(Opdivo)治疗晚期肝细胞癌显示出了持久有效性

PD-1抑制剂nivolumab(Opdivo)治疗晚期肝细胞癌显示出了持久有效性

肺癌新药为患者晚期肺癌治疗创造了新奇迹

  由于在晚期肺癌在治疗方法方面存在明显的差异原因,因此可以将有没有涉及淋巴结或组织器官的浸润和转移为界将实体肺癌划分为早、晚两期,这也是为了方便表述或交流需要。这种分类的缺陷在于不够细致,且也不能反映出肺癌的本质。近十多年来不断有人提出

  西班牙肝脏专科主任BruoSagro博士在2016年国际肝癌协会大会上发表的报告说,不管参与试验的晚期肝细胞癌患者是否患有乙肝丙肝,或者是否接受过多吉美治疗,用nivolumab(Opdivo)治疗这些患者都显示出了持久有效性。在参加扩展试验的214名患者中,每两周就接受一次3mg/kg nivolumab治疗的患者客观缓解率为16%,其中16名患者部分缓解,2名患者实现了完全缓解,111名患者患者病情得到了控制。

  入组该试验的214名患者可分为4个小组:没有接受过或无法耐受索拉非尼治疗的无肝炎患者(54人)、在接受索拉非尼治疗后出现疾病进展的患者(58人)、丙肝感染患者(51人)以及乙肝感染患者(51人)。Sangro博士说,在该试验中,患者接受的平均给药剂量为10剂(范围1~27),接受治疗时长的中间值为20周。“大多数停药的患者是因为出现了疾病进展才停止nivolumab治疗,只有7%的患者因为nivolumab的毒性作用而不得不停止nivolumab治疗。总的来说,nivolumab治疗耐受良好,”他接着说。  

  “患者的6个月总生存率和9个月总生存率非常鼓舞人心,同时与随访期较长的剂量递增组患者的结果也非常吻合,据2016年ASCO年会公布的结果,剂量递增组患者的总生存期中值为14.2个月,”Sangro博士解释道。“虽然这些是初步研究结果,但是患者的9个月总生存率达到了71%无疑是振奋人心的好消息。”从乙肝感染患者的12%客观缓解率到没有接受过或无法耐受多吉美治疗的无肝炎患者的20%,各小组患者的客观缓解率结果类似。“病因并不是确定nivolumab治疗有效的主要因素,”Sangro博士讲。  

某种程度上看CAR-T细胞治疗疗法的费用并不贵

  尽管在近期,美国保险已经将 CAR-T 细胞治疗方法纳入医保,但是患者仍需自身承担一部分,而这一部分也价格不菲。但因为CAR-T细胞治疗方法的特殊性,这一价格从某些方便来看显得并不是特别昂贵,甚至在某些血液瘤中,治疗费用与传统疗法也相差无几。   

nivolumab,Opdivo

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。