PD-1抑制剂pembrolizumab治疗头颈部鳞状细胞癌效果显著

PD-1抑制剂pembrolizumab治疗头颈部鳞状细胞癌效果显著

科学有效的晚期肺癌的治疗方法能助患者延年

  肺癌晚期病情比较严重,时刻威胁着患者的生病,采取有效的治疗方法控制病情发展,才能使患者延年。以下是小编分享给大家的关于 晚期 肺癌的治疗方法 ,一起来看看吧!肺癌晚期的治疗方法。进入21世纪,科学的飞速发展使我们的生活发生了巨变。上太空、登

  根据发布在《临床肿瘤学杂志(JCO)》上的KEYNOTE-012试验结果显示,按照每3周使用一次200mg的PD-1抑制剂pembrolizumab的复发和/或转移的头颈部鳞状细胞癌的患者病情得到了有效的缓解。在这次试验中总共纳入了192名复发/转移头颈部鳞癌的患者,随机分成2组接受不同计量的PD-1抑制剂治疗。在初治组中,60名PD-L1阳性的患者按照10毫克/公斤的剂量使用PD-1抑制剂。在扩大治疗组中,132名患者每3周使用200mg pembrolizumab,无论他们是否存在PD-L1阳性。

  试验数据显示,扩大治疗组平均随访时间9个月,总体反应率(ORR)达到18%(95%可信区间,12%-26%供应商数据)和20%(95%可信区间,13%-28%调查员数据)。反应持续时间的中位数未达到(范围≥2个月至≥11个月)。PD-L1阳性患者的ORR达到22%,而PD-L1阴性的患者只有4%(P=0.021)。HPV感染相关的HNSCC患者的ORR为32%,无HPV相关感染的HNSCC患者为14%。6个月无进展生存率(PFS)为23%,PFS的中间值为2个月(95%可信区间,2.0-2.2)。6个月总生存率为59%,中位总生存期(OS)为8个月(95%可信区间,6-10)。  

  该研究的第一作者、来自华盛顿大学肿瘤科的Laura QM Chow教授说:“从目前的研究结果表明,使用次数少、固定剂量的pembrolizumab更耐受,并且和按体重给药能提供类似的抗肿瘤活性。患者对Pembrolizumab治疗的效果和人乳头状瘤病毒(HPV)感染无关,但和PD-L1在肿瘤和免疫细胞中的表达有关。”患者接受pembrolizumab治疗的时间平均为88天(范围从1�C 411天)。80%(106/132)的患者因为疾病进展(n= 78)、不良事件(AE;n= 15)、医生或病人的决定(n= 8)、死亡(n= 3)、药物排斥(n= 1)或违反协议(n= 1)停止了治疗。  

了解晚期肺癌治疗的最佳方法

  肺癌晚期还能治疗吗?这是很多晚期患者喜欢追问的问题,虽然很多肺癌晚期的患者没有手术条件,但是他们可以通过放化疗、免疫治疗缓解症状,提高生存期。手术的治疗在肺癌的早期能够取得良好的治疗效果,但是对于肺癌晚期的治疗,手术的治疗效果是不理想

PD-1,pembrolizumab

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。