乙肝两对半的正常值范围及其所代表的含义

乙肝两对半的正常值范围及其所代表的含义

免疫治疗是一种新的晚期肺癌治疗途径

  在传统治疗晚期肺癌方法不能够有效根治的情况下, 开辟了一种新的 晚期肺癌治疗 途径,即免疫治疗。一般而言,传统的晚期肺癌治疗方法,将治疗的重点放在如何杀灭晚期肺癌细胞上,往往是针对晚期肺癌细胞存在的区域进行“地毯式轰炸”,由于晚期肺癌细胞

  乙肝两对半又叫乙肝五项,是指表面抗原(HBsAg)、表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBEAB)和核心抗体(HBCAB)等五项。乙肝两对定量检查各项标志物的浓度变化可对乙肝的病程、治疗、预后起一个动态监测的作用,意义还是十分重大的。乙肝表面抗原(HBsAg)定量检查正常值是<0.5ng/ml。乙肝表面抗原是诊断HBV感染最常用的指标,检查值超出正常值范围,仅表示有过或正存在乙肝病毒的感染,却不能说明有无传染性。HBsAg浓度与HBVDNA存在着相关性,高浓度的HBsAg常表示病毒的高复制水平,低浓度的HBsAg可能提示处于感染恢复期。

  

  2、乙肝表面抗体定量检查正常值是<10miu/ml,大于10miu/ml为阳性,乙肝表面抗体阳性一般表示有抗体,不会被传染。定量检测乙型肝炎病毒抗-HBs的含量可对接种疫苗的效果进行评估,用于判定是否需要加强免疫,还可以评估普通人群免疫力。3、乙肝e抗原定量检查正常值是<0.5PEIU/ml。乙肝e抗原是乙肝病毒内核中的结构成分,表示血中仍有乙肝病毒的存在和复制。当乙肝e抗原大于0。5PEIU/ml,说明病毒复制活跃,传染性强,数值越大,传染性越强。因此,HBeAg检测(与抗-HBe联合应用)可用于急性HBV感染的病程监测和慢性乙肝患者抗病毒治疗的疗效监测和预后评估。

  4、乙肝e抗体定量检查正常值是0-0.2PEIU/ml乙肝e抗体定量偏高大于正常值为阳性,说明乙肝病毒复制不活跃,传染性低或很少,是乙肝病毒感染时间较长的标志。5、乙肝核心抗体定量检查正常值是0-0.9PEIU/ml。阳性表示曾经感染乙肝病毒,或正处于康复期。HBV感染后,一般会产生抗-HBc,在HBV感染康复者和HBsAg携带者中,抗-HBc可持续存在,因此,抗-HBc是提示过去或现在感染HBV的指标。乙肝五项定量检查可以为医生对患者病情治疗效果做出合理的解释提供依据,指导治疗。因此定期检查乙肝两对半很重要,发现定量正常值异常应引起注意,一定要到正规的肝病专科医院询问,并及时有效的进行治疗。

出国看病是重疾患者对于健康的不同选择

  国人的健康意识在逐渐提升,一部分的患者发现国内的医疗已经无法满足自己,就开始选择出国看病。出国看病是治疗重大疾病的一个选择,但 出国看病 也会面临很多的问题,语言和医疗体系都有很大的区别,很多出国看病的患者也会不容易选择。出国看病需要面

乙肝两对半

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。