接种乙肝疫苗之后为何还会感染乙肝病毒

接种乙肝疫苗之后为何还会感染乙肝病毒

CAR-T细胞治疗方法KYMRIAH的真实疗效怎么样?

  定价数十万美元的 CAR-T 细胞治疗方法Kymriah与Yescarta,疗效能与价格一样令人震惊吗?CAR-T细胞疗法在上市后一直一直引人关注,除了价格原因之外,它开创了一种全新的肿瘤治疗方法,作为肿瘤的新方法,CAR-T细胞治疗势必会带回来一场新的癌症治疗革命

  目前采用0、1、6月方案(0为新生儿出生24小时内)注射乙肝疫苗,90%左右的接种者可产生保护性抗体,然而仍有10%左右的接种者不产生抗体或产生抗体滴度水平低,达不到保护阈值,这部分人仍是易感者,即对乙型肝炎疫苗无应答。很多人想知道为什么接种乙肝疫苗还是会患乙肝病毒?其实乙型肝炎疫苗免疫失败的原因复杂,主要可从疫苗因素和机体因素两个方面来进行分析。

  

  疫苗的种类和质量、接种的部位和途径、接种的程序和剂量等因素直接影响接种的效果。接种乙型肝炎疫苗时,应注意以下几点:1)接种部位应在上臂三角肌,因为臀部脂肪多,疫苗臀部注射后,大部分被脂肪组织吸收,而脂肪组织不易贮存,臀部注射比上臂注射应答率低;2)接种前应把乙型肝炎疫苗摇匀,因乙型肝炎疫苗中的HBsAg吸附于氢氧化铝佐剂上沉淀在瓶底,上清液中没有HBsAg;3)乙型肝炎疫苗应存放在4℃冰箱内,可保存2年;4)应坚持全程3针免疫接种,接种程序为0、1、6月,可获得较好免疫效果。

  机体因素:1)吸烟和饮酒可能损害机体的免疫功能,随着年龄的增长,机体的免疫功能衰退和应答能力降低。因而有吸烟、饮酒嗜好及年长者接种乙型肝炎疫苗盾产生抗-HBs的能力常较无此嗜好和年幼者弱。2)身体质量指数、精神压力及接受免疫抑制治疗等因素也会影响机体对乙型肝炎疫苗免疫的应答。3)若伴有其他慢性疾病,如糖尿病、慢性肾功能不全、慢性HCV、HIV感染,接种后无(低)应答的机率将大大增加。多数学者认为,HBsAg携带者呈家庭聚集性,可能是常染色体隐性遗传。接种乙肝疫苗后无(低)应答的发生与HLA分型及位点有关。HLA-DR3+或HLA-DR7+表现型的个体,乙型肝炎疫苗接种后出现低应答的几率较高。

能够率先在国内上市的PD-1抑制剂是进口的还是国产的?

  目前,全球最知名的两款 PD-1抑制剂 Keytruda与Opdivo都已经在中国申报审批上市,而国产PD-1抑制剂同样不甘示弱。目前有三家国内药企递交了PD-1药物的上市申请,那么究竟是进口的药物能先行上市,还是国内的药物先拔头筹呢?        目前在全球已

接种乙肝疫苗

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。