PD-1抑制剂获批后迅速改变临床实践

PD-1抑制剂获批后迅速改变临床实践

正确了解乙肝知识拒绝乙肝歧视

  经常可以在新闻中看见有的人因为患了乙肝而受到周围人的排挤或者孤立,造成这种 乙肝歧视 的,是因为大多数人对于乙肝的传播途径不够了解,乙肝是一种体液传播的传染病,很多国家将乙肝归类为血液、性传播疾病。乙肝病毒是一种只喜欢肝细胞的病毒,要进

  耶鲁大学团队利用Flatiron Health 的电子病历数据库(2011年1月1日至2016年8月31日) 回顾性分析了来了233 学术研究中心和肿瘤诊所网络的数据,在3089例患者的这项队列研究中,发现大多数符合条件能够接受治疗的患者在美国FDA批准后4个月内均接受了PD-1抑制剂治疗,治疗患者年龄显着大于支持FDA批准适应症的关键临床试验。目的:评估抗PD-1药物在实践中在可接受治疗患者中使用的速度,并比较临床实践中接受治疗的患者的年龄与关键临床试验中接受治疗的患者的年龄。

  设计,背景和参与者:这项从2011年1月1日至2016年8月31日进行的回顾性队列研究使用了来自Flatiron Health Network的数据,识别出符合抗PD-1治疗的特定肿瘤类型患者,其中包括黑色素瘤,非小细胞肺癌(NSCLC)和肾细胞癌(RCC)。结果:本研究确定了3089名符合抗PD-1治疗条件的患者(中位年龄66岁,黑素瘤患者66 [,56-75]年,RCC患者66 [58-72]年]非小细胞肺癌患者67 [59-74]年; 1742男性[56.4%]和1347 [43.6%]女性; 2066 [66.9%]白人)。  

  其中2123例(68.7%)接受抗PD-1治疗,其中439例黑素瘤(79.1%),1417例NSCLC(65.6%),267例RCC(71.2%)。在FDA批准后的4个月内,每个队列中超过60%的合格患者接受了抗PD-1治疗。总体而言,在FDA批准后的前9个月内,年长患者和年轻患者的类似比例都接受了PD-1抑制剂治疗。然而,在临床实践中,临床试验参与者与接受抗PD-1治疗的患者在年龄上存在显着差异,临床实践中更多患者年龄超过65岁。为高龄患者的治疗提供更多的支持证据,FDA计划采用ASCO 的建议,包括加强FDA对入组条件的监管,在临床研究中整合新的工具以分析年龄相关问题。  

PD-1抑制剂成为非小细胞肺癌患者的治疗新选择

  肺癌是非常常见的癌症之一,用于肺癌治疗的药物也是层出不穷。从肺癌靶向治疗进入大众视野开始,每年都有不断更新的肺癌靶向药物。作为全球发病人数较多的癌症之一, PD-1抑制剂 也同样拿肺癌开刀。PD-1抑制剂开创了一种全新的肺癌治疗模式。      

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。