PD-1抑制剂nivolumab可用于小儿进展性脑癌治疗

PD-1抑制剂nivolumab可用于小儿进展性脑癌治疗

乙肝病毒携带者只要定期检查就与正常人无异

  有人觉得乙肝病毒携带者就是乙肝患者,其实是有很大区别的,从病理和医学上来讲, 乙肝病毒携带者 和正常人基本上是一样的,乙肝病毒携带者只需要记住两点:第一点,不能过量的饮酒,尤其是最好不要饮酒;第二点,要定期的复查。只要做到以上两点,乙肝

  一种免疫疗法可通过移除肿瘤来逃避免疫系统的基因盲点从而达到治疗目的。这种疗法使用被称为“PD-1抑制剂”的新型免疫治疗药物,可以消除肿瘤用来躲避免疫系统的基因“掩体”,从而达到借助人体自身免疫反应杀灭肿瘤细胞的目的。常见的该类药物包括派姆单抗、纳武单抗和阿特珠单抗等,已被证明是行之有效的,并且已被革命性地应用到了黑素瘤、肺癌、肾癌等多种常见成人癌症的治疗中。近日,一些临床试验揭示,PD-1抑制剂的应用开始进驻到儿童肿瘤领域。比如,最近发表在《儿科血液癌症》杂志上的一项新研究表明,PD-1抑制剂类药物还可用于一种进展性脑瘤,即小儿室管膜细胞瘤。

  小儿室管膜细胞瘤,是一类预后较差的肿瘤。总体而言,儿童肿瘤有近90%的生存率,但仅有60%的小儿室管膜细胞瘤患者能活够5年。这类RELA融合型小儿室管膜细胞瘤不仅有其独特的驱动基因RELA,还有着另外一个特征,可能是其易被杀死的原因所在,即不同于其他类型的小儿室管膜细胞瘤,RELA融合型肿瘤表面存在PD-L1蛋白。在肿瘤细胞表面,PD-L1蛋白可与PD-1蛋白相互作用,以影响免疫系统T细胞,使其去活化从而对抗肿瘤细胞。这就好像,PD-L1是插在肿瘤上的“白旗”,可被免疫系统中T细胞上的PD-1识别。PD-1抑制剂可以阻断PD-L1和PD-1之间的相互作用,从而抑制癌细胞逃避免疫系统的能力。这一重大发现无论对基础还是临床学界都具有重大的意义。 

  事实上,PD-1抑制药物nivolumab(Opdivo)最近已经开始用于治疗小儿脑肿瘤的临床试验。在早期临床试验中,研究人员看到这些药物只能使部分使用者收益。这一研究结果,可能表明了哪些儿科脑肿瘤患者最有可能从Nivolumab或其他抗PD-L1药物中获益,从而推动PD-1抑制剂在RELA融合引发的小儿脑肿瘤患者中更广泛的应用。研究的第一作者对此总结说:“RELA融合型亚类的室管膜小儿脑瘤会特异性地高表达PD-1。基于此点,有很大希望这类肿瘤会对抗PD-1类药物敏感。这项研究就好像我们在回填这项临床试验背后的科学空白,并为未来更多临床试验的设计提供信息。  

中国患者海外医疗旅游选择印度可以节省高额医疗费用

  近年来, 海外医疗 旅游行业的兴趣,越来越多的中国患者会选择出国看病来解决自己没有被满足的医疗需求。由于现在医学是从西方开始发展了,中国自然落后一截,特别是在癌症治疗领域,目前癌症靶向药大多数是国外药企研发的,而且几乎每年都有迭代升级。

PD-1,nivolumab

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。