患者的肠道菌群会影响PD-1/PD-L1抗体治疗效果

患者的肠道菌群会影响PD-1/PD-L1抗体治疗效果

积极进行丙肝治疗的患者得了丙肝能活多久?

  肝癌的出现有很大一部分是肝炎长期不治疗导致的,例如乙肝和丙肝如果长时间不治疗,且不注意日常护理,就会出现肝炎到肝硬化再到肝癌的转变。乙肝已经有了疫苗,而且大家对乙肝会比较了解,但丙肝不一样,知道丙肝的人不多,很大一部分也是出现了肝硬化

  249位肿瘤患者使用PD-1/PD-L1抗体治疗的临床数据,其中肺癌患者140位、肾癌患者60位和膀胱癌患者42位。其中,69位患者在PD-1/PD-L1抗体治疗前2个月或治疗后一个月内使用过抗生素,包括酰胺类、喹诺酮类等。患者使用抗生素是为了对抗各种感染,比如口腔、尿路或者肺部感染。经过跟踪随访,研究人员比较了这69位用过抗生素和180位没用过的患者的临床数据,发现:用过抗生素的患者的中位生存期只有11.5个月,而没有用过抗生素的患者的生存期高达20.6个月,几乎差了一倍。所以,这个临床研究结果提示:PD-L1/PD-1治疗期间,使用广谱抗生素可能导致疗效大幅度降低!

  

  PD-1/PD-L1抗体要发挥最大的疗效,需要癌症患者有一个健全的免疫系统。目前,已经有很多的研究证明,肠道菌群对于人体的免疫系统非常重要,这些“生活”在我们肠道里面的微小生物们,会通过不同的方式(比如分泌一些蛋白或者多糖)来调节免疫系统,维持健全的免疫系统。癌症患者使用这些广谱抗生素后,这些肠道微生物就被不分青红皂白杀死了,相当于部分的破坏了患者的免疫系统,进而影响了PD-1/PD-L1抗体的疗效。  

  在一项“粪便移植”实验中,通过给一堆健康老鼠连吃3天抗生素,后给它们吃肿瘤患者的粪便,A组吃PD-1无效患者的粪便,B组吃PD-1有效患者的粪便,接下来,给这些“移植”的老鼠注射肿瘤细胞,人为的让老鼠“得肿瘤”;最后,再给老鼠注射PD-1抗体,去治疗它们的肿瘤。在这个试验中发现:那些吃过PD-1有效患者粪便的小鼠,经过PD-1抗体治疗之后,肿瘤得到了部分控制;而那些吃过PD-1无效患者粪便的小鼠,对PD-1抗体治疗完全没有效果。所以,患者的肠道菌群确实可以在一定程度上影响PD-1/PD-L1抗体治疗的效果。  

晚期肺癌最好的治疗方法与患者年龄有关系

  丹娜法伯癌症研究院的科研人员发现,无论是从遗传学还是从生物学的角度来看,晚期肺癌在50岁以下和50岁以上患者中的表现明显不同,而且他们所需的治疗方法可能也不同。研究人员对比了研究中年龄最小和年龄最大的患者的生存期数据后,发现上述不同变得更

PD-1,PD-L1

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。