PD-1抗体Keytruda(pembrolizumab)适应症和注意事项

PD-1抗体Keytruda(pembrolizumab)适应症和注意事项

晚期肺癌生物治疗方法可缓解癌症带来的副作用

  生物疗法(Biological therapy)指的是使用生命有机体,或来自生命有机体的物质,或产自实验室的生物体物质治疗疾病的方法。一些用于晚期肺癌的生物疗法使用疫苗或细菌刺激人体免疫系统以对抗癌细胞。这种类型的生物治疗(有时统称为“免疫疗法”或“生

  Keytruda是一个人程序性死亡受体-1(PD-1)-阻断抗体,可治疗不可切除的或转移黑色素瘤,同时在肺癌、脑癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、胆管癌、肠癌等临床治疗均有积极效果。根据肿瘤反应率和反应的持久性在加速批准下批准这个适应证。尚未确定在生存或疾病相关症状中改善。对这个适应证的继续批准可能取决于在验证性试验中临床获益的验证和描述。剂量和给药方法:⑴ 每3周给予2 mg/kg作为历时30分钟静脉输注。⑵ 静脉输注前重建和稀释。剂型和规格为注射:50 mg,为重建在一次性使用小瓶中冰冻干燥粉。

  警告和注意事项免疫介导的不良反应:根据反应的严重程度给予皮质激素。免疫介导的肺炎:对中度不给,和对严重或危及生命肺炎永远终止。 免疫介导的结肠炎:对中度不给或严重, 和对严重或危及生命结肠炎永远终止。免疫介导的肝炎:监视肝功能中变化。根据肝酶升高严重程度,不给或终止。免疫介导的垂体炎:对中度不给, 对严重不给或终止,和对危及生命垂体炎永远终止。免疫介导的肾炎:监视肾功能变化。 对中度不给,和对严重或危及生命肾炎永远终止。免疫介导的甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退症: 监视甲状腺功能变化。对严重不给和对危及生命甲状腺功能亢进永远终止。  

  根据它的作用机制,当给予至一位妊娠妇女Keytruda可能致胎儿危害。建议生殖潜能女性用Keytruda治疗期间和最末剂量后共至少4个月使用有效避孕。在儿童患者用Keytruda经验有限。在一项研究,40例儿童患者(16例年龄2 岁至低于12 岁和24例青少年年龄12岁至18岁)有晚期黑色素瘤,淋巴瘤,或PD-L1阳性晚期,复发的,或难治性实体肿瘤被给予Keytruda 2 mg/kg每3周。患者接受Keytruda共中位3个剂量(范围 1-17剂量),有34例患者(85%)接受Keytruda共2剂或更多。在儿童患者中pembrolizumab的浓度是与在成年患者在2 mg/kg每3周的相同给药方案观察到有可比性。  

儿童患乙肝怎么治抗病毒治疗的效果如何

  大家都知道肝病三部曲:肝炎――肝硬化――肝癌。儿童乙肝也不例外,有数据表明,成年前3%~5%的孩子会进展为肝硬化,0.01%~0.03%的孩子会进展为肝癌。另外,还有一部分儿童发展至成人期肝病,甚至晚期肝病。总的来说,疾病进展的几率还是比较低的,但如

Keytruda,pembrolizumab

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。