舒尼替尼一线治疗中国转移性肾癌IV期试验疗效显著

舒尼替尼一线治疗中国转移性肾癌IV期试验疗效显著

国内丙肝患者也可以使用印度吉三代仿制药进行治疗

  丙肝和乙肝一样,是一种传染性疾病,是由于丙肝病毒感染引起的肝炎。在之前,丙肝的传统疗法只有干扰素,这是一种副作用很大的疗法,许多患者即使通过干扰素治愈了丙肝,也要承受很大的痛苦。而在2013年,第一代口服直接抗病毒药物索非布韦上市之后,一

  目前,针对晚期RCC靶向药物的III期临床试验主要是在西方人群中进行。以往的研究显示,靶向药物相关不良事件(AE)存在种族差异。因此,我们急需更多关于靶向药物在亚洲和中国人群中安全性和有效性的研究数据以更好地指导临床治疗。今年5月2日,由解放军八一医院的秦叔逵教授牵头开展的首例评估舒尼替尼一线治疗中国转移性肾癌患者(mRCC)疗效和安全性的IV试验研究,受到了业内的广泛关注。

  该研究从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性肾透明细胞癌患者,每日接受一线舒尼替尼50 mg治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。在出现明显毒性的情况下,舒尼替尼的剂量可中断或减少为37.5或25mg。105例患者最后都中止了治疗,其中66例由于疾病进展或复发(63%),8例由于治疗相关毒副反应(8%)。平均完成8个周期的治疗,中位治疗持续时间224天。主要研究终点中位PFS 14.2个月,中位OS为30.7个月,1年生存率为72.0%。在103例患者中,ORR为31.1%,其中1例(<1%)CR,31例(30.1%)PR;47例(45.6%)病情稳定,18例(17.5%)疾病进展。临床获益率60.2%。  

  跟以往舒尼替尼III期研究结果所报告的PFS(11.9个月)和OS(28.6个月)相比[2,3],该研究在疗效方面有所改善,这可能跟临床舒尼替尼用药经验的提升有关,包括剂量的优化以及用药周期的延长(7.4个月vs 6个月)。另外,东西方人群的差异也有可能是其中一部分原因。安全性方面,共有103例患者(98.1%)报告AE,其中大部分为轻中度(1或2级)。最常见治疗相关不良事件是手足综合征(HFS)(63.8%),白细胞减少(52.4%)、乏力(51.4%)和血小板减少(51.4%;表2),与舒尼替尼在西方人群中报道的结果相似[2,4]。没有出现治疗相关心脏毒性以及3级以上甲状腺功能减退或降低的病例。  

做泰国试管婴儿的具体流程有哪些详细的步骤

  泰国试管婴儿的具体流程可能很多人不清楚,下面就为大家介绍下泰国 试管婴儿的具体流程 ,1促排卵,由于女性自然月经周期的长短因人而异,同一患者不同周期也存在差异,所以不易安排取卵时间,而且自然周期中只有一个优势卵泡发育,受精后只能形成一个胚

舒尼替尼

国内首个BRAF靶向疗法:达拉非尼+曲美替尼获批上市!

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这标志着国内首个BRAF靶向疗法的正式上市,为患者带来了新的治疗希望。

布加替尼药品治疗小细胞肺癌的效果如何?

布加替尼(Brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。目前关于布加替尼治疗小细胞肺癌(SCLC)的数据较为有限,主要研究和临床应用集中在NSCLC领域。然而,一些研究和病例报道显示了其在特定基因背景下的潜在疗效。

奥希替尼(Osimertinib)在新辅助治疗中的应用

奥希替尼(Osimertinib)是一种第三代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂),在治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中取得了显著的成功。最近,奥希替尼也被研究用于新辅助治疗,即在手术前使用,以期缩小肿瘤,提高手术成功率并减少复发风险。

奥贝胆酸能吃20毫克吗

奥贝胆酸(Obeticholic Acid,Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(Primary Biliary Cholangitis,PBC)的药物。其推荐剂量和使用需要根据具体的病情和患者的耐受性来决定。在使用奥贝胆酸治疗时,需遵循医生的指导和处方。