舒尼替尼（sutent）治疗肾癌间歇给药可能无生存影响

转移性肺癌治疗的最佳保守治疗方法

　　近些年，转移性肺癌已成为我人们日常工作生活学习当中最常见的一种疾病， 转移性肺癌 已经严重干扰了广大患者的生命健康安全，所以肺癌疾病的治疗是一个比较棘手的问题，下面我们就转移性肺癌治疗方法来给大家介绍一下吧。得上了肺癌这种严重的疾病对于

　　舒尼替尼（sutent）作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，已被纳入转移性肾细胞癌（mRCC）一线治疗方案。但是服用舒尼替尼会出现手足综合征、腹痛、腹泻、心肌供血不足等不良反应。如何平衡患者的临床获益和治疗带来的慢性毒性是应用舒尼替尼治疗mRCC的最大挑战。来自美国克利夫兰的研究团队开展了一项前瞻的Ⅱ期临床研究（发表在JCO），评估舒尼替尼间歇给药治疗mRCC时的可行性。入选37名中位年龄63岁，70%男性，PS评分均较好的mRCC患者接受口服舒尼替尼治疗。舒尼替尼50mg po, d1-28, 42d/cycle（4/2方案），若未出现RECIST评价的病情进展（PD）或不可耐受的副反应，连续持续4周期。

　　在纳入的37名患者中，20名患者进入间歇给药治疗相。在20名进入间歇给药相的患者中，16名首次停药后重新给药，3名尚未达到肿瘤负荷增长标准重新接受治疗，1名患者因个人原因退出临床试验。在16名接受重新给药患者中，12名成功再次控制肿瘤，又接受了至少1次的停药过程。但是3名患者在第1次重新给药后出现了PD，1名因为不良反应停止治疗。主要研究终点为间歇给药的可行性，次要研究终点为OS和PFS。进入间歇给药相的患者总共停药次数为83次，每个患者中位停药次数为3次。中位停药时间为8.3周，中位重新治疗时间为12.0周。所有患者在初始的4周期治疗后出现了中位17.0cm的肿瘤缩小，46%的患者达到了部分缓解（PR）。20名进入再重新给药相患者的中位肿瘤消退大小为2.0cm（45%）。　　

　　全组中位OS为34.8个月，37名患者的中位PFS为22.4个月，间歇给药相患者中位PFS为37.6个月。最常见的不良反应为乏力（89%）、黏膜炎（86%）、血小板减少症（84%）。最常见的Ⅲ度以上毒性有高血压（38%）、粒细胞降低（24%）和乏力（20%）。该临床试验结果表明，既往未接受过舒尼替尼治疗的mRCC患者在进行舒尼替尼治疗时可以适当暂时停药，在既不妥协临床疗效的前提下达到减轻毒副作用、提高患者生活质量的目的。也就是说，服用舒尼替尼治疗疾病稳定（SD）的患者，在治疗过程中短暂休息可能是可行的。尤其是对于某些经受严重不良反应，只想几周内不接受治疗，改善生活质量的患者来说，可以优先考虑暂停服用舒尼替尼。　　

舒尼替尼（Sunitinib）有望成为RCC辅助治疗的新选择

　　在10月10日的ESMO 2016大会上，Pfizer报道了以无病生存期（DFS）为主要治疗终点的高风险肾细胞癌（RCC）术后使用 舒尼替尼 辅助治疗的III期S-TRAC研究的结果。S-TRAC研究入组了615例伴有高复发风险的RCC术后患者，随机分组给予舒尼替尼 50 mg（允许降低

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