丙肝新药吉三代成为部分基因型丙肝患者唯一单药治疗方案

丙肝新药吉三代成为部分基因型丙肝患者唯一单药治疗方案

什么是试管婴儿技术中的第三代技术

  20年前,我国育龄人群中的不孕不育率仅为3%,处于全世界较低水平。2009年中国不孕不育高峰论坛公布的《中国不孕不育现状调研报告》显示,全国不孕不育患者人数已超过5000万,以25岁至30岁人数最多,呈年轻化趋势。平均每8对育龄夫妇中就有1对面临生育方

  尽管第一代丙肝新药索非布韦上市后,许多患者通过口服索非布韦或与其他疗法联用都得到了不错的治愈率。但是一些患者,比如基因三型的患者并没有一个特别好的治疗方法,单独使用索非布韦对他们来说也并不能达到很好的治疗效果。直到第三代药物吉三代上市之后,基因三型的丙肝患者才有了首个单药治疗的方案。

  

  自2013年开始,无干扰素、直接作用抗病毒药物治疗方案的问世为丙型肝炎患者带来了福音,引起了HCV治疗的改革。但大多数治疗均对 HCV 基因1型最有效。针对大多数难治性HCV基因3型患者,还需要更好的治疗选择。吉三代就是这样一款可以治疗所有基因分型的药物。吉三代(伊柯鲁沙)是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,开发用于全部6种基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)丙肝患者的治疗。根据已发表的研究结果来看,荷兰的研究人员发现,Epclusa(吉三代){即索菲布韦和维帕他韦的复合片剂}是治疗丙肝基因型3感染的最有效的治疗方案,与其直接抗病毒的治疗方案相比。

  

  荷兰拉博德大学医学中心的胃肠病学和肝脏病学教授Joost P.H.Drenth,说“通过网络多元分析的结果可以优先用来为HCV 丙肝基因型患者的临床实践和指导。”研究人员在2016年3月对PubMed,Embase 和科学数据进行了系统的临床研究以确定丙肝基因型3患者的直接抗病毒治疗方案。其中包括了27项研究(n=3415名患者),然后在叶斯网络综合分析中使用随机效应模式间接比较了患者与非肝硬化硬化患者的治疗方案。研究人员写道:“丙肝HCV 基因型3型患者中主要使用药物方案是索菲布韦结合利巴韦林(即百时施的达卡他韦或吉利德的维帕他韦。)”,个体组合的比较效果在很大程度上是未知的,主要是由于缺乏一对一的临床试验,而这些信息对于指导方针的发展和临床决策是必要的。在无肝硬化的患者治疗12中,在接受吉三代和利巴韦林的情况下,99%患者获得了更多的持续病毒应答效果。;而索菲布韦不加利巴韦林是(97%);索菲布韦加达卡他韦和利巴韦林为(96%);索菲布韦加长期干扰素加利巴韦林是(95%)。

索坦(舒尼替尼)的服用方法和停药标准

  索坦( 舒尼替尼 )目前主要是用来治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)和不能手术的晚期肾细胞癌(RCC),在治疗过程中索坦(舒尼替尼)在什么时间吃效果好,停药标准是什么?索坦是一种每天一次口服的胶囊。其规格包括12.5mg、25mg和50m

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。