患者该如何选择肾癌靶向药索坦(Suninat)和索拉非尼

患者该如何选择肾癌靶向药索坦(Suninat)和索拉非尼

泰国试管婴儿双胞胎几率比自然的高

  数据显示,全球每年新生儿中,双胞胎及多胞胎的产出率在一些出生率高的国家已经达到了20%。其中有一点值得大家关注的是做试管婴儿生育双胞胎的几率也是在逐渐升高,特别是泰国试管婴儿,双胞胎也非常多,那么 泰国试管婴儿 双胞胎一定能成功怀上吗。  

  索拉非尼和索坦(Suninat)都是肾癌靶向药,面对不止一个选择,很多患者有时不知该选哪一个,因为不管怎么选,他们最关心的还是疗效的问题,那么对于肾癌患者来说是选择索拉非尼效果好还是选择索坦(舒尼替尼)呢?索坦(舒尼替尼)适应症:胃肠道间质瘤,肾细胞肿瘤和非小细胞肺癌以及肝癌。索坦(舒尼替尼)服用4周后需停药观察2周后继续服用。索拉非尼已被批准用于治疗晚期肝癌及肾细胞癌(最常见的肾癌类型)。此外,目前世界各地还有近50项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中 。

  在一个关于肾癌患者选择索拉非尼效果好还是选择索坦的试验研究中共纳入了 365 名 mRCC 患者,患者随机接受 So-Su(182 人)和 Su-So(183 人)治疗方案,其中索拉非尼用量为 400 mg bid,索坦(舒尼替尼)用量为 50 mg qd,4/2 方案(即治疗 4 周停 2 周为 1 周期)。当一线治疗中患者出现疾病进展或者不能耐受的药物毒性时,开始二线治疗。研究主要指标为不同方案治疗后无进展生存期(PFS),即从接受治疗开始,到观察到疾病进展或者发生因为任何原因的死亡之间时间。其他指标还包括总体生存期以及药物的安全性。  

  结果表明,在总 PFS 方面,So-Su 组和 Su-So 组间无显著差异,平均 PFS 分别为 12.5 月和 14.9 月(HR = 1.01)。同时两个治疗组间 总体生存期 也相近,分别为 31.5 月和 30.2 月(HR = 1.00)。不过 So-Su 组中有更多的患者进行了二线治疗(57% vs 42%)。整体上两组中不良事件发生率差异不大,索拉非尼作为一线治疗时最常见的不良事件包括腹泻(54%)和手足综合征(39%),索坦(舒尼替尼)最常出现的则为腹泻(40%)和乏力(40%)。  

转移性肾癌患者服用舒尼替尼(索坦)能活多久

  索坦( 舒尼替尼 )是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦(舒尼替尼)上市十几年来,基于大量临床研究证据,已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物(如美国、加

Suninat,索坦

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。