患者服用克唑替尼(Crizotinib)出现耐药的原因和解决办法

患者服用克唑替尼(Crizotinib)出现耐药的原因和解决办法

了解美国的医疗系统有助于决定是否要出国看病

  中国的经济在快速发展,大家的生活也逐渐好了起来,对于一部分的患者在国内没有好的治疗方法和医疗环境时,开始考虑出国看病,但很多人对于美国的医疗效果也很担心。国内的医院设备也很好,基本国外有的设备在国内也有,那么,花那么多的钱 出国看病 是

  克唑替尼Crizotinib)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂,包括ALK、HGFR(c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调,进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。克唑替尼在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met 在细胞水平检测的磷酸化也具有浓度依赖性抑制作用。克唑替尼是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂。克唑替尼更是对带有ALK融合基因阳性的NSCLC患者有非常好的临床效果。

  克唑替尼为什么会耐药?由于多种原因导致的耐药问题限制了克唑替尼的应用。目前,出现的色瑞替尼等二代ALK抑制剂等药物,可以克服部分一代ALK TKIs的耐药问题。ALK基因突变的非小细胞肺癌患者发生继发性耐药问题,约37%属于ALK继发性耐药突变。又分为ALK激酶区突变(28%)和ALK基因拷贝数扩增 (9%)。ALK激酶区突变是最早明确的耐药机制。目前,在克唑替尼耐药的患者中发现了在ALK激酶区有二次突变的情况发生,据老挝第一药房,出国看病服务机构了解到,在相关体外试验中也证实了这些突变是导致肿瘤细胞出现耐药的主要原因。  

  克唑替尼耐药了怎么办?以ALK基因突变肺癌患者为例,靶向药物是ALK基因突变肺癌患者的首选治疗方案。其一线靶向药物克唑替尼,其无恶化存活中位数是10.9个月,对于脑转移,克唑替尼疗效稍逊,大部分情况下均不能通过血脑屏障,患者接受克唑替尼治疗后7.7-10. 9个月便出现抗药情况。当患者出现抗药性,主治肿瘤医生会为患者采用化疗,可延长无恶化存活期中位数1.6个月。当患者对克唑替尼出现抗药性时,除了化疗外,还可采用二线靶向药物色瑞替尼。它的精准度很高,是肺癌患者的新希望。  

肺癌的早期症状的一些常见的症状表现

  肺癌的早期症状常较轻微,不叫人轻易察觉,有时候甚至可能没有。下面就跟着小编一起来认识一下 肺癌的早期症状 吧。首先咳嗽是最常见的症状,以咳嗽为首发症状者占35%~75%。肺癌所致的咳嗽可能与支气管黏液分泌的改变、阻塞性肺炎、胸膜侵犯、肺不张及

Crizotinib,克唑替尼

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。