克唑替尼(Xalkori)能杀死钙粘附蛋白-E缺陷的乳腺癌细胞

克唑替尼(Xalkori)能杀死钙粘附蛋白-E缺陷的乳腺癌细胞

个性化的治疗方案是出国看病的优势之一

  个性化的治疗是 出国看病 的优势之一,在国内,大部分一个医生需要面对很多的患者,所以一般在国内患者的治疗会更偏向于一个模式。个性化的治疗方案是针对每一个人的,包括有个性化的化疗、靶向治疗和免疫治疗等方面。每个患者即使是患有同样的疾病,但

  近日,英国癌症研究所专家发现,被批准用于非小细胞肺癌治疗的肺癌靶向药Xalkori(crizotinib,克唑替尼)可以杀死具有遗传缺陷的乳腺癌细胞。基于这一发现,肺癌靶向药Xalkori有望为众多的乳腺癌患者新的治疗选择。研究中,Chris Lord和Ilirjana Bajrami团队测试了80种小分子抑制剂,观察药物是否能引起携带钙粘附蛋白-E遗传缺陷的癌细胞死亡。研究探索了一种靶向肿瘤的方法,称之为“合成致死”,它利用了癌细胞赖以生存的2个关键基因,如果这2个基因中的1个由于突变不能正常发挥作用,那么用药物阻断另一个基因就会产生致命性的杀伤作用,从而导致癌细胞的死亡。

  小叶乳腺癌通常由雌激素(oestrogen)驱动,因此激素疗法是这类患者的主要治疗手段。但耐药性很常见,小叶乳腺癌对化疗也反应不佳。这意味着这类患者在接受目前激素疗法治疗后若病情进展则鲜有治疗选择。在实验室内开展的细胞及小鼠测试发现,克唑替尼和其他ROS1抑制剂的合成致死效应也在内分泌抵抗模型中发挥作用,这表明,这类药物能够为已经形成激素耐药的患者提供重要的治疗选择。  

  研究人员还发现,克唑替尼能杀死钙粘附蛋白-E缺陷的乳腺癌细胞,而正常细胞相对不受影响。这一发现证实,通过抑制细胞表面受体ROS1,将开辟一条新的道路,有针对性的治疗钙粘附蛋白-E存在遗传缺陷的癌症类型。根据这一重大发现,II期ROLO研究已经启动并将测试克唑替尼在钙粘附蛋白-E缺陷、ER阳性、晚期小叶乳腺癌患者中的疗效。该研究是专门针对晚期小叶乳腺癌新疗法的研究。如果能够在临床研究中证实疗效,这一重大发现有望带来继PARP抑制剂olaparib(奥拉帕尼)之后利用“合成致死”机制的第二款靶向乳腺癌药物。  

PD-1抑制剂Opdivo有望今年正式在中国上市

   Opdivo 是首个上市的PD-1抑制剂,尽管与Keytruda的竞争一直持续不断,但它同样也是首个正式在中国申报上市的进口PD-1抑制剂,并且由于近期在临床试验中展现的良好的治疗效果,PD-1抑制剂Opdivo有望在今年领先Keytruda,率先在中国市场上市。      4

克唑替尼,Xalkori

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。