乙肝免疫球蛋白是什么又该如何打

乙肝免疫球蛋白是什么又该如何打

癌症等重症患者是海外医疗出国看病的主要人群

  目前许多国内的癌症患者,在国内治疗了一段时间不理想之后,或者苦等了癌症新药却迟迟不在国内上市。这些癌症患者是 出国看病 的主力军,他们选择去国外看病主要是为了尽量的延长生存期。而事实上,国外的癌症治疗药物以及技术确实比国内要领先许多。 

  种乙肝疫苗就不会得乙肝吗?其实这种观点是不全面的,乙肝疫苗对于乙肝病毒入侵的具有预防的作用,但是,对于一些高危人群,仅仅只是接种乙肝疫苗并不保证其安全性,那么什么药物可以更有效的预防乙肝病毒的入侵呢?医生会告诉您,可以考虑注射乙肝免疫球蛋白!乙肝免疫球蛋白是采用表面抗体(抗-HBs)阳性的人血清制备而成的,我国目前生产的为每毫升含抗-HBs100单位以上的注射剂。这种含量的制剂完全可以中和入侵人体的乙肝病毒(HBV)并将其清除,从而使机体迅速获得被动保护免疫,使新生儿或易感者免受感染。

  哪些人群需要注射乙肝免疫球蛋白?单纯注射乙肝疫苗,得经4天之后其循环抗体平均每年下降能迅速生长。因此,单用乙肝疫苗时,在人工自动免疫建立之前,已侵入人体的HBV就有可能在肝细胞内建立繁殖基地。对高危人群进行乙肝免疫球蛋白注意十分必须,因为其有着重要的作用,可以清除游离HBV,阻断母婴传播,预防和防止感染的进一步扩散。以下人群需要及时注射乙肝免疫球蛋白:1、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性以及HBsAg和e抗原双阳性的母亲和其所生婴儿;2、意外感染HBV的人群;3、与乙型肝炎患者或HBsAg携带者密切接触者;4、免疫功能低下者;

  乙肝免疫球蛋白怎么打?不同的人群注射的剂量和注射的时间也各有不同,要在专业医生的指导进行相关的治疗。1、乙肝孕妇对于乙肝表面抗原呈阳性的孕妇,需要在产前三个月,也就是怀孕7、8、9三个月,每月注射乙肝免疫球蛋白,注射在上臂外侧三角肌,剂量最好根据孕妇及胎儿的健康状况来决定。2、婴儿在婴儿出生当天,即新生儿出生24小时内注射,最好6到12小时内,原则上注射时间是越早越好。在大腿前外侧注射乙肝免疫球蛋白,同时在不同部位注射乙肝疫苗,以后按0、1、6方案完成乙肝疫苗接种。3、对意外感染者。凡未接种疫苗者,应在24小时内给予注射乙肝免疫球蛋白与乙肝疫苗,其余2针乙肝疫苗可在接触后1个月、2个月内接种,成人注射在上臂外侧三角肌。

术后如何预防肺癌复发转移是患者最关心的问题

  其实肺癌患者对术后怎样预防肺癌复发转移一般是最为关心的,据了解,大多数患者诊断患有肺癌时已到晚期,这类患者无法用手术切除癌肿发生远处转移,因此,化疗就是成为了治疗晚期肺癌的主要手段。但仍存在着尚未突破的瓶颈,那就是转移和复发的概率居高

乙肝免疫球蛋白

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。