提前了解哪些在研乙肝新药到达临床2期

提前了解哪些在研乙肝新药到达临床2期

乙肝小三阳病毒携带者的妈妈可以母乳喂养宝宝

  现在都提倡母乳喂养孩子,既可以提高孩子的免疫力,也加强了孩子与母亲之间的亲密度,是孩子与母亲交流的一种方法,但是患有乙肝小三阳的妈妈就很担心不能给孩子喂养母乳,怕把乙肝病毒传染给孩子,其实是不会的,对于 乙肝小三阳 病毒携带者的妈妈,还

  2013年,索非布韦的问世彻底改变了治疗丙肝的手段,去年,索非布韦&维帕他韦出现,使基因分型成为不是必须;前段时间,Gilead Sciences公司的另一款新药Vosevi同样得到了美国FDA的批准,针对那些曾接受索非布韦或NS5A抑制剂治疗的患者。丙肝已成为可治愈的病毒性肝炎,但是,对于乙肝来说,目前所取得的进展还极为有限。各大科研团队针对乙肝治愈的研究也在不懈努力。最近有许多在研乙肝新药达到了临床2期,相信在不久的将来就能够上市了。

  新药名称:ARB-1467,研发公司:Arbutus Biopharma,ARB-1467是一类RNAi疗法,能靶向所有4种乙肝的转录物。在临床前试验中,这款新药能降低所有的病毒抗原水平,也能够降低乙肝病毒的共价闭环DNA(cccDNA)以及其他DNA水平。在2期临床试验中,研究人员发现,单次治疗能显著减少血清中的乙肝表面抗原(HBsAg)水平,多次治疗则能起到额外的效果。新药名称:ARB-1740,研发公司:Arbutus Biopharma,ARB-1740使用了和ARB-1467同样的脂质纳米颗粒递送技术,而区别在于它使用了不同的RNAi触发分子(RNAi Trigger Molecules)。在临床前试验中,ARB-1740彰显出了更大的潜力。今年早些时候,这款新疗法进入的2期临床试验,数据有望在今年下半年得到公布。

  新药名称:ALN-HBV,研发公司:Alnylam Pharmaceuticals,ALN-HBV是一款针对乙肝病毒基因的在研RNAi疗法。临床前的试验表明它在啮齿类动物的乙肝模型中,能显著并持久地降低HBsAg水平。目前,它正处于1/2期临床试验中,旨在探索这款疗法的安全性与耐受性。新药名称:CMX 157,研发公司:ContraVir Pharmaceuticals,CMX 157是一款替诺福韦的前药,它有创新的肝脏靶向结构,使得它在血液循环中的浓度有所下降,从而降低了系统的暴露,减少了肾脏副作用的风险。在1期临床试验中,它的安全性与耐受性已经得到了验证。目前,它正处于2期临床试验中。希望这些在研乙肝新药能取得突破,早日攻克乙肝这道难关,为乙肝患友带来治愈福音。

阿比特龙说明书规定患者在服用药物时必须整片吞服

   阿比特龙说明书 上规定,患者在服用阿比特龙时必须整片吞咽服用,禁止掰开或是研磨服用,并且空腹服用药物,即服药前两个小时以及后至少一个小时都不要进食。有些人误认为将药片掰开或是研磨之后服用会比较利于人体的吸收,其实事实并不是这样的,不是

乙肝新药

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。