来那度胺(lenalidomide)可改善MDS患者的输血依赖性

来那度胺(lenalidomide)可改善MDS患者的输血依赖性

肺癌术后饮食需求因人而异要注意合理安排

  针对肺癌早期一类患者,手术治疗是主要有效的方式,但一般在肺癌患者手术后为了调节身体,促进康复,就要注意合理的安排饮食了,手术后吃什么好呢? 肺癌术后饮食 需求因人而异,首先,肺癌手术后的饮食安排上,具体的要因人而异,不能笼统的就规定不能吃

  根据一项关于评估来那度胺lenalidomide)对治疗有RBC输血依赖和不适宜红细胞生成刺激剂或骨质增生异常患者的安全性和有效性的试验结果,发现来那度胺组和安慰剂组的RBC-TI≥ 8周率分别为26.9%和2.5%(P < 0.001)。90%达到RBC-TI的患者在治疗6周内产生响应。该研究共纳入239例患者,并且按照2:1的方式将患者分为2组,一组采用那度胺治疗,一组采用安慰剂。这次试验的主要终点是RBC输血不依赖(TI)≥ 8周的可能性。次要终点是RBC-TI ≥ 24周、RBC-TI持续时间、红细胞响应、健康相关生活质量(HRQoL)以及安全性。

  结果显示,来那度胺组中,RBC-TI中位持续时间为30.9周(95% CI, 20.7 – 59.1)。根据为期112天的评估数据,来那度胺组和安慰级组患者RBC输注减少量≥ 4个单位的比例分别为21.8%和0%。较低基线内源性促红细胞生成素≤500 mU/mL的患者的响应率更高(34.0%vs 15.5%>500 mU/mL)。12周时,两组HRQoL评分从基线的平均改变无显著差异,这就表明来那度胺并没有对HRQoL产生不良影响。RBC-TI ≥ 8周可明显改善HRQoL(P <0 .01)。  

  试验中较多出现的不良反应有中性粒细胞减少和血小板减少。同时该研究也表明,对于具有RBC输血依赖性、且不适宜或对红细胞生成刺激剂抵抗的低危无del(5q)骨髓增生异常综合征患者,来那度胺可使患者产生持久的RBC-TI。患者对来那度胺产生响应,也有利于改善HRQoL。治疗急性不良反应的相关数据与已知的来那度胺安全性数据相似。  

个性化的CAR-T细胞治疗方法的制造极其繁琐的过程

   CAR-T 细胞治疗方法是2017年上市的重磅癌症免疫治疗法,并且以数十万美元的价格成为了众人的焦点。但实际上,如果仔细了解CAR-T细胞治疗方法的成本之后,在高昂的成本下它的售价势必是要高于常人的理解水平的。CAR-T细胞疗法生产商需要保证每一个环节都

来那度胺,lenalidomide

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。