个性化的CAR-T细胞治疗方法的制造极其繁琐的过程
CAR-T细胞治疗方法Yescarta与中国药企展开了紧密合作
CAR-T 细胞疗法作为2017年末上市的重磅癌症治疗方法，似乎意味着一个新的癌症治疗时代的到来。它以惊人的效果获得了FDA专家的全票通过，成为了许多癌症患者的治疗新希望。那么如此优秀的癌症治疗方法，什么时候才能进入国内呢？国内有无同等疗法可以上
CAR-T细胞治疗方法是2017年上市的重磅癌症免疫治疗法，并且以数十万美元的价格成为了众人的焦点。但实际上，如果仔细了解CAR-T细胞治疗方法的成本之后，在高昂的成本下它的售价势必是要高于常人的理解水平的。CAR-T细胞疗法生产商需要保证每一个环节都严谨不能出错。
2017年美国FDA批准CAR-T疗法上市标志着重要的里程碑。诺华公司的Kymriah以及吉利德公司的Yescarta是全球首批上市的CAR-T疗法，目前全球有多项CAR-T疗法正在申报中。与任何治疗一样，CAR-T疗法的主要挑战不仅在于安全性和有效性，还在于创建可行的商业供应链。CAR-T开发商不仅要克服安全性和有效性的障碍以通过监管部门审批，还须证明能够应对与制造相关的复杂性，并将这种个性化、时间敏感型的疗法应用至更广泛的患者群体。CAR-T制造工艺的优化是实现这些目标的关键环节之一。
来那度胺（Revlimid）维持治疗可改善移植后MM患者的生存期
最近，发表于《Cancer》上的一项单中心回顾性研究表明，对于接受自体干细胞移植（auto-HCT）治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者，来那度胺（ Revlimid ）维持治疗持续时间更长，生存期也更长。基于这些结果，Idrees Mian医学博士总结说，最切实可行的方案就是
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