艾曲波帕服用方法

艾曲波帕服用方法

  • 疾病名称:血小板减少症
  • 药品名称:艾曲波帕(Revolade)
  • 文章类型:服药指南
  • 2019年易瑞沙价格

    原厂英国阿斯利康易瑞沙价格约为2358元一盒,规格是10片。加入医保后的价格约为950元一盒,然而由于易瑞沙专利到期,国内齐鲁制药可以进行仿制,医保后的价格约为500元一盒,一个月的消费就是1500元。然而易瑞沙加入医保后的价格也并非实惠,由印度NATCO制药仿制生产的印度易瑞沙价格约为800元一盒,规格是30片,正好是一个月的量。

    艾曲波帕治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者,艾曲波帕Revolade 是一种促血小板生成素受体激动剂。只应用于有ITP血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者, 不应用于意向正常血小板计数正常化。


    对大多数患者艾曲波帕Revolade的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量25 mg每天1次。空胃给药(餐前1小时或2小时)Revolade和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 109/L,每天剂量不要超过75 mg。如最大剂量后4周血小板计数不增加中断Revolade,重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断。



    艾曲波帕(REVOLADE/ PROMACTAeltrombopag) 是一种促血小板生成素受体激动剂,适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少 研究发现,大多数患者通过艾曲波帕治疗实现很大程度的持续性临床缓解,并且可以不再继续使用多种血小板减少药物。另外通过糖皮质激素治疗无效的血小板减少症患者,可以选择艾曲波帕治疗。


    艾曲波帕碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,价格经济,效果显著,安全性高,为广大患者带来福音。

    易瑞沙怎么样?

    FDA基于其对106名EGFR突变的非小细胞肺癌患者研究的批准,患者的细胞癌已经扩散,并且之前没有进行过治疗。在易瑞沙治疗后,约一半的患者的肿瘤收缩或消失,改善持续平均6个月。

    艾曲波帕,服用方法

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。