对HIV感染细胞和暴露于药物中的猴子进行的实验发现,整合酶抑制剂tweecaine可引起脂肪细胞结构的改变,,由辉瑞研发的非小细胞肺癌靶向药、二代ALK抑制剂色瑞替尼有很多的优势,比如:可以穿透血脑屏障、对脑转移患者有效;对ALK通路的抑制能力更强。目前色瑞替尼已被批准治疗克唑替尼耐药后者不耐受的ALK阳性肺癌患者。对于ALK阳性非小细胞肺癌患者,一线治疗选择众多,比如克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼。色瑞替尼成为一线用药主要是基于ASCEND-4临床试验,该研究显示。相比化疗,色瑞替尼(ZYKADIA)PFS显著提高(16.6 vs.8.1月),对于那些有脑转移的患者来说,色瑞替尼具有入脑能力,因此疗效也更好,其有效率达到了70%,远超化疗的30%。,从而可能促进肥胖并导致胰岛素抵抗。脂肪组织有两种类型:内脏脂肪或棕色脂肪(聚集在器官和腹部周围)和皮下脂肪或白色脂肪(聚集在皮肤下)。多蒂拉韦方案开始后15天,从5只食蟹猴身上采集脂肪组织。
对照组9只未经治疗的猴子身上也采集了组织样本。研究人员发现,接受art治疗的猴子皮下和内脏脂肪组织纤维化显著增加。dotiravir钠暴露与大鼠脂肪细胞分化及与脂质储存有关的标记物的高表达有显著关系。
与对照组相比,DTV暴露的细胞具有较高的脂质积累水平、较低的瘦素和脂联素水平以及较低的葡萄糖摄取。
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