PD-1抑制剂的副作用有哪些?如何解决PD-1抑制剂的副作用?

PD-1抑制剂的副作用有哪些?如何解决PD-1抑制剂的副作用?

为什么说吉三代是治疗丙肝的优先选择

   吉三代 的出现,让丙肝的治疗变得简单方便很多,服用吉三代,单次一片,一天一次,只要是按时服用基本都是可以治疗好丙肝的,很多人说这样是不是太神奇了,其实就是这么神奇。下面老挝第一药房海外医疗就分解成四点给大家详细说一下吉三代治疗丙肝最佳之选的

  虽然PD-1抑制剂在肿瘤治疗领域带来了非常不错的治疗效果,但作为一款药物,PD-1抑制剂也会发生副作用也会耐药,好在常见的PD-1抑制剂的副作用不是特别的严重。国内最早开展香港PD-1抑制剂获取方案的老挝第一药房,对于PD-1的副作用有一定的了解,下面我么就一起来看一下。

  

  免疫药物自2014年上市以来,就受到许多肿瘤病友及医生的热捧,原因主要有四:有效性、持久性、广泛性,最后还有一个,就是副反应的低度性。PD-1/PD-L1免疫抑制剂相较于放化疗而言,副反应发生几率要小的多,最为常见的不良反应如疲劳、咳嗽、恶心、皮疹、瘙痒、食欲减低、便秘、关节痛或腹泻等症状,基本在患者耐受范围内。仅计算那些3-4级较严重的副反应,PD-1发生率大约在10%左右,而化疗组大约在35%-60%。通常PD-1副反应常见的可以分为三类(发生率60%-70%)“流感样”症状:发热、乏力、头晕、嗜睡、肌肉酸痛(详见:PD-1/PD-L1免疫副反应之低热发烧的处理),皮肤黏膜反应:皮疹、瘙痒、皮肤发热等(详见:PD-1抑制剂副反应之皮疹的处理),胃肠道反应:腹泻、腹痛、恶心呕吐。“流感样”症状和皮肤黏膜反应之前已有文章对应处理,本文不再赘述。今天主要讲讲免疫副反应之胃肠道反应如腹泻腹痛恶心呕吐症状的处理。PD-1副反应出现时间一般来说是:皮肤>胃肠>肝脏>肺>内分泌>肾脏。皮肤反应通常用药后2-3周开始出现,胃肠道反应通常用药后5周左右出现,肝脏和内分泌副反应通常用药后6-7周出现(仅为一般出现时间,存在个体差异)。

  

吉三代与吉二代相比治疗方面有哪些优势呢?

  吉利德三代也被叫做吉三代、是索非布韦与维帕他韦的升级版,适用于全部的基因型丙肝治疗。由美国吉利德公司研发。吉二代也是吉利德生产的一款治疗丙肝的药物,那么 吉三代 与吉二代相比,有哪些优势呢?吉三代使丙肝患者彻底告别干扰素。在从美国丙肝用

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国内首个BRAF靶向疗法:达拉非尼+曲美替尼获批上市!

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这标志着国内首个BRAF靶向疗法的正式上市,为患者带来了新的治疗希望。

布加替尼药品治疗小细胞肺癌的效果如何?

布加替尼(Brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。目前关于布加替尼治疗小细胞肺癌(SCLC)的数据较为有限,主要研究和临床应用集中在NSCLC领域。然而,一些研究和病例报道显示了其在特定基因背景下的潜在疗效。

奥希替尼(Osimertinib)在新辅助治疗中的应用

奥希替尼(Osimertinib)是一种第三代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂),在治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中取得了显著的成功。最近,奥希替尼也被研究用于新辅助治疗,即在手术前使用,以期缩小肿瘤,提高手术成功率并减少复发风险。

奥贝胆酸能吃20毫克吗

奥贝胆酸(Obeticholic Acid,Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(Primary Biliary Cholangitis,PBC)的药物。其推荐剂量和使用需要根据具体的病情和患者的耐受性来决定。在使用奥贝胆酸治疗时,需遵循医生的指导和处方。