印度吉三代仿制药是正规的吗?买印度吉三代仿制药违法吗?

印度吉三代仿制药是正规的吗?买印度吉三代仿制药违法吗?

印度吉三代能治好丙肝吗?吉三代效果怎么样?

  中国丙肝患者在确诊丙肝后,很少有人会第一时间想到治疗,因为他们通常会把丙肝和乙肝混为一谈,认为两种严重的传染性疾病只能加以控制,定期观察,不能完成根除病毒。其实不然,乙肝目前确实没有治愈办法,但是丙肝却是一个只需要12周即可治愈的疾病,

  目前,印度Mylan生产销售的印度吉三代仿制药是有吉利德公司授权的。获得授权的正规的印度吉三代仿制药的治疗效果是与原厂药接近的,但是价格却比原厂药低许多。国内大部分患者都会选择印度吉三代仿制药治疗的原因是,可以以一个相对低廉的价格获取非常不错的治疗效果。因为印度吉三代的仿制药是比国内的第一代药物索非布韦都低的。

  

  吉三代是什么药?它是全球首款,也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药,适用于治疗全部6种基因型丙肝,药效远优于吉二代,副作用极小,治疗时间较短,仅需12周即可痊愈。大家为什么称吉三代为治疗丙肝的“神*药”呢?吉三代是针对所有类型丙肝的治愈药物,无需分型既可以作为用药方案,治愈率较其他治疗方案高出很多,尤其是对有肝硬化的丙肝患者,治疗效果也是最好的治疗方案。迈兰(Mylan)制药公司仿制,这是一家美国公司,并且获得了美国吉利德公司授权。因此,制药技术、流程管理优于其他仿制药公司,仿制药在药品的安全、疗效方面也最接近美国生产的原研药吉三代。

  

  自从吉三代上市,人们面对以前谈之色变的丙肝,也不会再惶恐不安。即使吉三代还未在国内上市,也仍然有不少患者买到了吉三代,并开始了他们的抗病毒之路!然而,市面上假药的猖獗和无处方无指导的服药,反而会让有的患者”痛上加痛“。所以,为了大家能够相对安全的服用吉三代,吉利德三代又称为吉三代、伊柯鲁沙,商品名为Epclusa,是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂,适用于治疗成年人慢性丙型肝炎1/2/3/4/5/6型,且无肝硬化或者代偿期肝硬化的丙肝患者。末期肝硬化(失代偿期)丙肝患者需结合利巴韦林使用。大多数国内市面上宣传的“吉三代”,其实是印度仿制版,但有的印度公司是得到吉利德配方授权,所以这一部分仿制药是相对安全,正规的!

印度吉三代仿制药与索非布韦哪个治疗中国丙肝患者效果好?

  吉三代是吉利德公司出品的第三代丙肝口服直接抗病毒药物,是索非布韦的升级版。但是因为原厂药价格过高,许多丙肝患者并没有经济去使用。而印度吉三代仿制药的出现,使国内的丙肝患者也有经济能力去承受这个目前全球范围内最推荐的丙肝治疗药物。 印度吉

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。