丙肝患者在服用吉三代之前需要了解的事项

丙肝患者在服用吉三代之前需要了解的事项

治疗丙肝药物Epclusa上市后遭患者争相购买

  Gilead公司7月25日发布了2016Q2季报,半年业绩也随之出炉。2016上半年,Gilead总收入为155.70亿美元(其中2.38亿美元为许可费、合约及其他收入),相比2015年同期降低1.7%。研发费用27.49亿美元,相比2015年同期增长81.6%。最让人惊叹的莫过于Gilead在6

  吉利德三代又称为吉三代、伊柯鲁沙,商品名为Epclusa,是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂,适用于治疗成年人慢性丙型肝炎1/2/3/4/5/6型,且无肝硬化或者代偿期肝硬化的丙肝患者。末期肝硬化(失代偿期)丙肝患者需结合利巴韦林使用。自从吉三代上市,人们面对以前谈之色变的丙肝,也不再惶恐不安。即使吉三代还未在国内上市,也仍然有不少患者买到了吉三代,并开始了他们的抗病毒之路!但在服用吉三代之前,你需要了解一些信息。

  那么,患者在服用吉三代前需要了解哪些重要信息呢?吉三代可造成严重副作用,包含乙肝再激活:如果您曾经感染过乙肝病毒,在吉三代治疗期间或之后乙肝病毒可能再次变活跃。乙肝病毒再次变活跃,也叫再激活,可能会造成严重的肝衰竭甚至死亡。如果您有乙肝病毒被再激活的风险,您的医生会在您使用吉三代治疗丙肝期间和治疗后对您进行监测。

  服用吉三代前,患者需要告诉医生你所有的医疗信息,包括:1.是否曾经感染过乙肝?2.除了丙肝之外,是否有其它肝科问题?3.是否有严重肾脏问题或者需要透析?4.是否有其它疾病?5.是否怀孕或者是否计划怀孕。6.吉三代联合利巴韦林使用的女性患者在服用期间和停药后六个月内应避免怀孕,如果您认为在此期间您可能怀孕或者确认怀孕,请立即告知您的医生。7.吉三代联合利巴韦林使用的男性和女性患者也应该阅读利巴韦林对于怀孕、避孕和不孕不育等重要信息的指导。8.正在母乳喂养或者计划母乳喂养。如果您正在服用吉三代,请和医疗专家商量喂养婴儿的最好方法。9.告知医生您正在使用的所有药品:处方药、非处方药、维生素、中药补品等。吉三代和其它药品可能会互相影响。这可能会造成你体内的吉三代或其它药品浓度增加或降低,影响吉三代或其它药品的疗效或造成副作用。10.如果您正在服用含替诺福韦酯的药物,请告知医生。

  

吉三代是治疗丙肝基因型3感染的有效治疗方案

  自2013年开始,无干扰素、直接作用抗病毒药物治疗方案的问世为丙型肝炎患者带来了福音,引起了HCV治疗的改革。但大多数治疗均对 HCV 基因1型最有效。针对大多数难治性HCV基因3型患者,还需要更好的治疗选择。 吉三代 就是这样一款可以治疗所有基因分型的

吉三代

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。