治疗丙肝药物Epclusa上市后遭患者争相购买

治疗丙肝药物Epclusa上市后遭患者争相购买

吉三代是治疗丙肝基因型3感染的有效治疗方案

  自2013年开始,无干扰素、直接作用抗病毒药物治疗方案的问世为丙型肝炎患者带来了福音,引起了HCV治疗的改革。但大多数治疗均对 HCV 基因1型最有效。针对大多数难治性HCV基因3型患者,还需要更好的治疗选择。 吉三代 就是这样一款可以治疗所有基因分型的

  Gilead公司7月25日发布了2016Q2季报,半年业绩也随之出炉。2016上半年,Gilead总收入为155.70亿美元(其中2.38亿美元为许可费、合约及其他收入),相比2015年同期降低1.7%。研发费用27.49亿美元,相比2015年同期增长81.6%。最让人惊叹的莫过于Gilead在6月28日才获得FDA批准的全基因型丙肝新药EPCLUSA。Gilead的半年报明确显示“Six month ended June 30”,也就是说Epclusa上市2天就大卖6400万美元,这种日进斗金的新药上市盛况空前绝后,碾压阿斯利康AZD9291和罗氏PD-L1单抗Tecentriq。

  如果按照2天6400万美元的销售节奏持续下去,Epclusa预计到今年底就会有超过50亿美元进账。反观之下,Harvoni销售额跳水,相比2015年同期锐减16.06亿美元,降幅为22.3%。不过Harvoni的下滑显然不是受上市才2天的Epclusa的影响。之前的文章“Gilead丙肝新药Epclusa定价太机智了,BMS成最大受害者?”提到过,Epclusa采取了高定价的策略,回避了与Harvoni在患者人数最多的基因1型丙肝领域的竞争,而去冲击基因2,3型丙肝市场。而主打基因2,3型丙肝的Solvadi在2016H1实现26.35亿美元的销售收入,相比2015年同期增长16.4%。实际上,Solvadi在今年第1季度就出现了反弹趋势,不过EPCLUSA上市对其影响如何还有待观察。  

Epclusa真的可以用于医治全部HCV基因型感染吗

  美国FDA宣布批准抗丙肝药物Epclusa用于所有成人慢性HCV基因型感染伴/不伴肝硬化患者的治疗。针对中度至重度肝硬化(失代偿性肝硬化)患者,联合利巴韦林治疗。 EPCLUSA (sofosbuvir/velpatasvir,400mg/100mg)是一种日服一次的泛基因型丙肝组合药物,

EPCLUSA

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。