关于丙肝特效药吉二代和索非不韦的介绍

关于丙肝特效药吉二代和索非不韦的介绍

吉三代价格贵不贵?吉三代价格便宜吗

  吉三代 (伊柯鲁沙 Epclusa) 吉三代 ――吉三代目前印度已经上市。吉三代(伊柯鲁沙)对所有类型都适用,可以不用再做分型,生产厂家美国吉利德公司,吉三代是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,开发用于全部6种基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)丙肝患者的

  丙型肝炎治疗新药不断涌现。这些药物的核心目标是消除丙型肝炎病毒,丙型肝炎可导致肝硬化,也是肝癌的危险因素。索非布韦吉二代作为治疗丙肝的特效药,其作用机制和价格都不一样,丙肝患者可以根据自己的实际情况和医生的建议进行选择。

  索非布韦:Sovaldi是索非布韦的商品名,是吉利德公司研发用于治疗慢性丙肝的药物,于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。索非布韦的作用机理:索非布韦是一种核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂,索菲布韦吸收后在肝脏内先代谢成三磷酸尿嘧啶类似物,可以掺入到HCV RNA链中,与丙肝病毒复制所需的NS5B聚合酶发生竞争性结合,终止病毒RNA肽链的延伸。索非布韦价格和疗程:标准12周治疗费用为84000美元。慢性丙型肝炎基因3型的患者,治疗时间通常为24周,费用为16.8万美元。肝癌患者、等候肝移植的患者,48周治疗费用为33.6万美元。患者平均每天需花费1000美元。上述价格不含与索非布韦联合使用的药物的价格。索非布韦副作用:相关副作用包括头痛、疲乏和失眠。其他副作用包括:恶心,偶见过敏反应。

  吉二代:吉二代在2014年被FDA批准,它是含两种成分的复方药:雷迪帕韦(90mg)和索非布韦(400mg)。吉二代的作用机理:雷迪帕韦通过抑制非结构蛋白NS5A抑制病毒复制。索非布韦作用机理参见上文。吉二代给药剂量:每粒药含雷迪帕韦(90mg)和索非布韦(400mg)。每日餐前或餐后口服一粒。吉二代的价格和疗程:12周费用为94500美元,24周费用为189000美元。平均为1125美元/粒,即每天平均费用为1125美元。吉二代的副作用:最常见的副作用是疲乏。其他副作用:头痛、恶心和腹泻。注意:与利巴韦林和干扰素-α联合使用时,会产生如胃病、焦虑、抑郁和流感相关症状等副作用(利巴韦林和干扰素-α所致)。

  

印度吉二代假药流向市场代购需谨慎

  世界上最大的仿制药品生产地印度,目前已成为假药与劣质药品的集散地,每年出口仿制药品的总值高达85亿美元,大多输往非洲和亚拉丁美洲,近年来通过非法渠道销售到中国大陆的比例也增加。虽然印度政府出台打击策略,但由于利润高昂,地下黑药厂却越禁越

吉二代

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。