印度吉二代假药流向市场代购需谨慎

印度吉二代假药流向市场代购需谨慎

为什么国内吉三代价格差距乱象丛生

  丙肝患者最为关心的问题,莫过于“仿制版吉三代的价格”问题了,国内市场吉三代药品价格差距乱象丛生,价格范围在人民币5,000-15,000元,从代购到正规的跨境医疗咨询渠道,价格还是有一定的区别的。吉三代是全球首个,也是唯一一个全口服、泛基因型、单

  世界上最大的仿制药品生产地印度,目前已成为假药与劣质药品的集散地,每年出口仿制药品的总值高达85亿美元,大多输往非洲和亚拉丁美洲,近年来通过非法渠道销售到中国大陆的比例也增加。虽然印度政府出台打击策略,但由于利润高昂,地下黑药厂却越禁越多。特别是像吉二代这样受欢迎的药物。印度有名的仿制药商仅10余家,可印度20000多家药厂需要在激烈的竞争中求得生存,所以仿冒知名药厂的产品成了他们获得利润的重要来源。

  在印度,一盒盒包装精美、标着合法生产商的假药常常能以假乱真,真假药之间最大的区别是假药的批发价格很低,同样用一些劣质的原料药生产而成,仍然能够产生一定的疗效,同时外包装完全一样,在批发价格更低的情况下,作为药品经销商或药品代购自然会选择这些足以以假乱真的药品销售给患者,往往患者很难察觉。标有Mylan,NATCO,CIPLA等牌子的丙肝假药通常被卖给印度及其他亚非发展中国家的消费者。专家指出,全球假药的生产高达900亿美元,这些假劣药每年不但夺走近百万条人命,也造成抗药性病例不断增加。

  为了取缔这类非法贸易活动,印度卫生部除了在去年修订药物法令,加速法院审理假药案外,也在今年悬赏重金5.5万美元,鼓励民众检举假药集团。制造和贩卖假药的疑犯一旦被定罪,可被判处终身监禁。然而这些措施并不十分奏效。各大药厂为了保护本身的品牌,在多年以前就已在包装上使用全像防伪技术或压印标签,但印度假药商连这些也可照样仿冒。一些印度药厂决定引进美国的电子码防伪技术,消费者可以通过发短信查询药品真伪。所以丙肝患者在购买吉二代的时候一定要谨慎,最好选择正规的海外医疗机构,老挝第一药房从第一代丙肝新药索非布韦开始就为国内患者服务,提供多种印度仿制药的获取方案,帮助当时国内没有新药用的患者,摆脱干扰素这种低效副作用大的方案。

揭秘丙肝特效药吉二代吉三代和索非布韦各自的优势

   吉二代 商品名为哈瓦尼Harvoni;其为索非布韦sofosbuvir与雷迪帕韦Ledipasvir的复合制剂,主要用于1、4、6型丙型肝炎的治疗。吉二代是美国食品药品管理局FDA批准的第一个用于治疗基因1型丙型肝炎的全口服复方制剂,无需联用注射干扰素,可单药使用,12周

吉二代

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。