XL184卡博替尼说明书

XL184卡博替尼说明书

  • 疾病名称:甲状腺癌
  • 药品名称:卡博替尼(XL184)
  • 文章类型:说明书
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    通用名称:卡博替尼

    商品名称:XL184

    全部名称:卡博替尼,XL184, Cabozantinib,Cometriq,Cabozanib,Cabozanix

    卡博替尼是用于治疗的药物甲状腺髓样癌和第二线治疗肾细胞癌等。卡博替尼是酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2的小分子抑制剂,同时也抑制AXL和RET。

    卡博替尼184的靶点有9个之多。目前卡博替尼在甲状腺癌,肾癌、非小细胞肺癌、肝癌和前列腺癌等肿瘤治疗方面都开展了很多临床试验,而且都获得治疗上的认可。

    规格:20mg、80mg



    推荐用量:

    甲状腺癌:140mg口服,每天一次,如有肝功能不全,调整到80mg。

    肺癌、肝癌:60mg口服,每天一次。

    骨转移患者:60mg口服,每天一次。

    卡博替尼指导:患者服用前至少2小时和服用后至少1小时不要进食。

    注意事项:

    1、服用卡博替尼前至少2小时和至少1小时不要进食。

    2、继续治疗直至疾病进展或发生不能接受毒性。

    3、整个吞服卡博替尼胶囊,不要打开卡博替尼胶囊。

    4、如出现漏服则12小时内不要再次服用。

    5、服用卡博替尼期间不要摄取已知抑制剂细胞色素P450食物(如葡萄、葡萄柚果汁)或营养补充物。

    不良反应:

    卡博替尼最常见的不良反应(≥25%)是腹泻,口腔炎、掌足红肿综合征,体重减轻,食欲不振,恶心,屁烦,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高雪岩,腹痛,和便秘。

    卡博替尼最常见试验异常(≥25%)是增加AST,增加ALT,淋巴细胞减少,碱性磷酸酶增加,低钙血症,中性粒细胞减少,血小板减少,低磷血症,和高胆红素血症。

    注意事项:

    1、血栓形成时间:对心肌梗死、脑梗死、或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼。

    2、伤口并发症:对裂开或需要医学干预并发症不给予卡博替尼。

    3、高血压:有规律地监视血压;对高血压危象终止卡博替尼。

    4、颌骨骨坏死:终止卡博替尼。

    5、掌足红肿综合征:中断卡博替尼,或减少卡博替尼剂量。

    6、蛋白尿:监视尿蛋白;对肾病综合征终止卡博替尼。

    7、可逆性后部白质脑病综合症:终止卡博替尼。


    8、胚胎胎儿毒性:卡博替尼可致胎儿危害。建议妇女卡博替尼对胎儿潜在风险。

    XL184治骨转

    XL184治骨转?在68例骨转移患者中,59例骨转移缩小或消除。包括乳腺癌、前列腺癌和黑色素瘤在内的患者,骨扫描显示转移病灶部分或完全消失,并且在治疗6周后即可得到改善。其中去势耐药性前列腺癌患者效果最为明显,86%的患者表现为完全或部分骨扫描缓解。

    卡博替尼,说明书

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。