索非布韦定价大跌是亲民还是形势所迫

索非布韦定价大跌是亲民还是形势所迫

寻求吉三代购买方法不如去正规医疗机构

  在吉三代上市后,国内外的丙肝患者都非常期待,因原本基础治疗干扰素搭配利巴韦林的治疗周期、治愈情况和副作用,让国内患者不能接受。但吉三代在国内并未上市,国内并没有正规来源,患者通常想知道哪里有卖 吉三代 后,发现国内并没有相应的解决办法。

  随着索非布韦的处方开出,大家关心的“神药”定价问题终于揭开面纱,索非布韦定价19660一盒,一个正常疗程只需58980元。这个价格已经大幅低于干扰素+利巴韦林的治疗价格。在国外,尤其是美国,丙肝鸡尾酒已经发展到第三代,而且价格一代比一代低,随着大量丙肝鸡尾酒的不断上市,市场竞争越演越激烈,自2015年Q4以后,全球丙肝市场逐步下滑,2017年Q3只有28亿美元。

  相对美欧而言,拥有1000万丙肝患者的中国市场还是一块处女地,可以视为丙肝市场急剧下滑的救民稻草。然而相对欧美日而言,中国丙肝患者收入低,医疗保障机制不够健全,美国那样先高价,后降价的定价策略在中国行不通。首先,对于急需治疗的富人患者而言,早已跑到欧美日治疗了,对于急需治疗的穷人患者而言,也早已经通过印度代购、或定制合成化工级API得到控制。因此急需治疗的患者,并没有所想的那么多。其次,其他疗效更好的鸡尾酒已经在路上、中国自主开发的丙肝DAA、仿制药也已经在路上,后期的价格战是形势所趋,对于无症状的慢性患者而言,完全可以再等一等。再次是吉里德自身的应收压力,2017年前三季度,吉里德丙肝领域的营收是76.41亿美元,相比去年同期的116.05亿美元减少了39.64亿美元,降幅达34.15%,而其艾滋病领域表现也没有理想的那么好,相比去年同期只增加了9%。

  总而言之,索非布韦的定价是非常亲民的,中国的价格介于印度和美国之间,大约是美国的十分之一。随着吉里德丙肝神药的亲民价公开,其他后续上市的丙肝药物在定价上超过索非布韦的可能性不大,对老百姓而言真是一个福音,对药商而言却是一个机遇。中国有1000万左右的丙肝患者,即便10年内有20%-30%的人接受治疗,这也是一个200亿美元的大市场,可以让急剧下滑的丙肝市场止跌,但要力挽狂澜,重回增长,可能性不大。因为价格下降是大趋势,治疗率也可能远没有欧美那么高。

PD-1抑制剂Opdivo上市时间?怎么购买PD-1抑制剂?

   PD-1抑制剂 Opdivo是一种新型癌症免疫疗法的佼佼者,目前它已经在中国大陆申报上市,相信不久之后国内的癌症患者就可以在中国用上这个重磅PD-1抑制剂。而在此之前,患者们可以通过老挝第一药房海外就医推出的PD-1抑制剂获取方案,合法的获取到PD-1抑制剂。详

索非布韦

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。