试验证明索非布韦对于治疗丙肝具有安全性

试验证明索非布韦对于治疗丙肝具有安全性

高龄患者服用吉三代注意事项有哪些

  数据显示,人群中丙肝阳性携带率为0.43%。丙肝由于症状不明显、漏诊率高等特点,成为危害我国公民健康的一大疾病,但公众对丙肝的认知率和治疗率还比较低。目前我国约有1000万例丙肝感染者,发病率和死亡率都呈逐年上升趋势。大多数丙肝患者初期无明显症

  丙型肝炎病毒(HCV)感染是全球慢性肝病的主要原因。仅在欧洲,估计就有750至900万慢性丙肝患者。选择丙肝治疗方案就需要了解各个抗病毒治疗方案在真实世界环境中的有效性。临床试验中的数据和信息可能会受到临床实践的限制,因为患者特征、护理能力和管理方面的变化是无法控制的。自2013年以来,随着新型高效直接抗病毒药物(DAA)聚合酶NS5B抑制剂索非布韦和NS5A抑制剂达卡他韦的出现,丙肝治疗策略发生了翻天覆地的改变。

  含索非布韦治疗方案的临床试验中报道的持续病毒学应答(SVR)率较之前的DAA方案有显著改善。含索非布韦治疗方案在一般人群中的SVR率高于90%,而且具有良好的安全性。然而,在真实世界中,索非布韦治疗晚期纤维化患者的SVR率相关数据有限。从2013年11月至2015年7月,初治和经治F3-F4期慢性丙型肝炎患者接受含索非布韦方案治疗,索非布韦(SOF)与利巴韦林(RBV)或达卡他韦(DCV)或司美匹韦(SIM)联合。主要终点为停止治疗后12周持续病毒学应答的患者比例(SVR12)。其中初治患者167例,经治患者207例,随访2年。总的来说,71%是男性,54%出现肝硬化,中位年龄为53岁。

  接受索非布韦+利巴韦林的患者中82%达到SVR12,接受索非布韦+达卡他韦的患者92%达到SVR12,接受索非布韦+司美匹韦的79%达到SVR12。研究人员发现,纤维化分期F4和血清白蛋白是各组中丙肝抗病毒治疗失败相关的独立风险因素:接受索非布韦+利巴韦林治疗组(p=0.008和p=0.001),索非布韦+达卡他韦治疗组(p=0.038和p=0.043),索非布韦+司美匹韦±利巴韦林治疗组(p=0.014和p=0.017)。最常见的不良事件是疲乏、恶心、头痛和贫血。三名患者由于不良事件而停止治疗。这些结果表明,纤维化分期F3-F4丙肝患者使用索非布韦联合达卡他韦或司美匹韦方案治疗,有效且耐受性良好。

丙肝患者服用索非布韦的禁忌症及不良反应

   索非布韦 经试验证实可有效治疗基因1、2、3或4型丙肝受试者,包括符合米兰标准正在等待肝移植的肝细胞癌受试者以及HCV/HIV-1合并感染受试者。使用索非布韦的禁忌症:1.索非布韦联合聚乙二醇干扰素α+利巴韦林,或单独联合利巴韦林使用时,所有聚乙二醇

索非布韦

国内首个BRAF靶向疗法:达拉非尼+曲美替尼获批上市!

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这标志着国内首个BRAF靶向疗法的正式上市,为患者带来了新的治疗希望。

布加替尼药品治疗小细胞肺癌的效果如何?

布加替尼(Brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。目前关于布加替尼治疗小细胞肺癌(SCLC)的数据较为有限,主要研究和临床应用集中在NSCLC领域。然而,一些研究和病例报道显示了其在特定基因背景下的潜在疗效。

奥希替尼(Osimertinib)在新辅助治疗中的应用

奥希替尼(Osimertinib)是一种第三代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂),在治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中取得了显著的成功。最近,奥希替尼也被研究用于新辅助治疗,即在手术前使用,以期缩小肿瘤,提高手术成功率并减少复发风险。

奥贝胆酸能吃20毫克吗

奥贝胆酸(Obeticholic Acid,Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(Primary Biliary Cholangitis,PBC)的药物。其推荐剂量和使用需要根据具体的病情和患者的耐受性来决定。在使用奥贝胆酸治疗时,需遵循医生的指导和处方。