印度仿制药索非布韦价格低廉是丙肝患者的福音

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出国看病成为国内癌症患者治疗的新选择之一

   出国看病 逐渐成为了国内患者治疗疾病的一个新选择,目前老挝第一药房海外就医已经帮助了许多国内的患者出国看病医疗旅游,在国外接受更加先进的治疗方法,使用最新的药物,减少了在国内等待新药上市的时间,我们都知道,对于一些重症患者,时间就等于生命。

  索非布韦仿制药品种于2017年7月20日被世卫组织资格预审通过,该品种的制药厂商是印度的迈兰实验室有限公司(Mylan Laboratories Ltd),这一非专利药物所需的三个月疗程平均价格在260美元至280美元之间,仅是该专利药物于2013年首次在美国上市时价格的零头。

  世卫组织药品资格预审是世卫组织开展的一个服务项目,用以评估医药产品的质量、安全性和疗效。资格预审规划有助于降低低收入和中等收入国家的药品价格。资格预审分为五个程序:邀请、案卷提交、评估、 视察以及决定。世卫组织通过资格预审的药物清单现已成为国际采购机构的大宗药品采购指南,同时也为越来越多的国家所采用。世卫组织的资格预审保证产品的质量、安全性和效力,并意味着今后可以由国际药品采购机制等联合国融资机构进行采购,目前,国际药品采购机制已将用于同时患有丙型肝炎的艾滋病毒感染者的药物列入其采购范围。

  美国吉利德科学公司已经和包括迈兰实验室有限公司在内的7家印度仿制药生产商签署非独占特许权协议,允许仿制商生产丙肝明星药物Sovaldi的仿制药索非布韦片,并在91个发展中国家销售。索非布韦(又译为索氟布韦,英文名Sofosbuvir,商品名Sovaldi)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药,于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。还未在中国上市。索非布韦是2013年FDA批准的最为重磅的药物。2014上半年的销售额达到了58亿美元。Sovaldi于2013年12月在美国上市,其84000美元/疗程(1000美元/片)的定价也饱受各方争议。

伊柯鲁沙做什么用的?伊柯鲁沙如何治疗丙肝

  欧洲药品管理局怎么评估丙肝吉三代,欧洲药品管理局对吉三代做出过评估,说明该机构授权吉三代在欧盟使用,老挝第一药房海外医疗将报告摘要与你一同分享。这是欧洲公共评估报告摘要-关于丙肝新药 伊柯鲁沙 (EPCLUSA)。这说明机构评估药物推荐其授权在欧盟及

索非布韦

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。