如何更有效地使用索非布韦治疗丙型肝炎

如何更有效地使用索非布韦治疗丙型肝炎

医疗旅游不是海外医疗机构宣传的一个噱头

   医疗旅游 是将医疗与旅游完美相结合的一种新型的旅游形式,而其本质上还是一种医疗行为。患者为了国外更加先进更加完善的医疗服务,通过出境旅游的方式前往其他国家进行治疗。目前,国内的丙肝患者可以通过专业的海外医疗旅游机构前往国外接受治疗,比

  丙肝新药索非布韦是第1个核苷类聚合酶抑制剂,2013年首先在美国上市。索非布韦吸收后在肝脏内先代谢成三磷酸尿嘧啶类似物(尿苷三磷酸类似物),三磷酸尿嘧啶类似物可以掺入到HCV RNA链中,与丙肝病毒复制所需的NS5B聚合酶发生竞争性结合,终止病毒RNA肽链的延伸。索非布韦为“泛基因型”抗丙肝病毒药,不但对基因1型丙肝病毒有抑制作用,对其他基因型的丙肝病毒感染也有效。它还可以不与干扰素联合应用,开创了无干扰素治疗丙型肝炎的先河。另外,索非布韦与蛋白酶抑制剂不同,病毒对它不容易产生耐药性;即使产生了耐药性,停药后耐药病毒很快消失,可以更换另一种药物联合,再次用索非布韦对以前治疗失败的患者进行再治疗,因此称为“耐药屏障较高”的药物。

  对于基因2型丙肝病毒感染者,索非布韦+利巴韦林治疗12周的“持续病毒学应答”率可达到93%~98%;对于基因3型丙肝病毒感染者索非布韦+利巴韦林的疗效低于基因2型丙肝病毒感染者,疗程延长至24周后“持续病毒学应答”率可以达到92%~96%;对于初治的基因1、4、5或6型丙肝病毒感染者索非布韦+聚乙二醇干扰素(Peg-IFN)联合利巴韦林的“持续病毒学应答”率可以达到90%以上。但是,对于基因1型丙肝病毒感染者,索非布韦联合利巴韦林方案,即使疗程延长到24周,其疗效也低于索非布韦+Peg-IFNa联合利巴韦林的三联治疗方案。

  近年来,随着更多的直接抗病毒药上市,索非布韦已经逐渐摆脱与副作用较多的干扰素或/和利巴韦林联合应用,与新一代治疗丙型肝炎的直接抗病毒药物联合,疗效更好且更安全。例如:索非布韦可以与西米普韦联合,治疗基因1型和4型的丙肝病毒感染;也可以与雷迪帕韦联合,治疗除基因2型和3型以外的其他基因型的丙肝病毒感染;还可以与达拉他韦联合,治疗所有基因型的丙肝病毒感染。这些新的治疗方案使丙肝病毒感染者得到更安全有效的治疗。但是,肝硬化患者的“持续病毒学应答”率低于非肝硬化患者,因此肝硬化患者的疗程需要延长或与利巴韦林联合治疗。

吉三代用法用量应该遵循哪些守则

  自从吉三代上市,人们面对以前谈之色变的丙肝,也不会再惶恐不安。即使 吉三代 还未在国内上市,也仍然有不少患者买到了吉三代,并开始了他们的抗病毒之路!然而,市面上假药的猖獗和无处方无指导的服药,反而会让有的患者”痛上加痛“。所以,为了大家

索非布韦

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。