索非布韦被认为是丙肝治疗中应答率较高的口服药物

索非布韦被认为是丙肝治疗中应答率较高的口服药物

服用泰瑞沙(奥希替尼)之前需要做检查吗?

   泰瑞沙 (奥希替尼)在肺癌患者圈里有一个别样的称呼,肺癌神药!因为之前在易瑞沙和特罗凯耐药之后患者的可选择治疗方案少之又少,所以大都在服用易瑞沙和特罗凯的时候神经一直�的很紧,不知道哪天就耐药了,不知道耐药后自己该如何治疗。服用易瑞沙

  以前,治疗丙型肝炎常用含干扰素的治疗方案。其不良反应和药物相互作用较大、患者耐受性差、治疗周期长(24-72周)、患者难以坚持等问题,导致丙肝患者的治疗率很低。随着医疗水平的发展,各种丙肝治疗新药陆续问世,实验证明,丙型肝炎患者中,索非布韦被认为是应答率较高的口服药物,在各类试验中表现出的副作用很小。

  研究人员发现,感染丙型肝炎病毒基因3型的患者中索非布韦的应答率很高。2014年8月至2016年5月,研究纳入的患者总数为1375人,均为HCV基因3型。所有患者分为两组:第一组患者接受SOF(Sovaldi)+利巴韦林(RBV,Ribazol)治疗24周。第二组患者接受SOF+RBV+聚乙二醇化干扰素(pegIFN)治疗12周。为了评估持续病毒学应答(SVR),在治疗完成后,对所有HCV RNA阴性患者进行12周的随访。在治疗完成12周后,病毒载量低于12 IU/mL的患者被认为获得持续病毒学应答者(SVR-12)。共1375例感染HCV基因3型的患者用SOF+RBV或SOF+RBV+pegIFN-α-2a药物组合治疗。总体来讲,两组的SVR-12均表现优异(99.17%和97.91%)。

  与第一组老年患者(>40岁)(98.79%)相比,第二组老年患者(>40岁)SVR-12率较低(93.46%),而年轻患者中两组SVR-12率几乎相同(第一组99.54%,第二组为99.05%)。第一组患者中,男性和女性患者的SVR-12率没有差异(分别为99.68%和98.88%),而第二组中男性患者的SVR-12率比女性高(98.96%和95%)。评估两组患者治疗的SVR率时,第4周的快速病毒学应答是非常有效的预测因子。在SOF+RBV或SOF+RBV+pegIFN-α-2a治疗组中,常见的副作用为头痛、贫血和疲乏,而第二组患者(使用干扰素治疗)出现副作用的总体百分比较高。

国内丙肝患者有哪些吉三代购买方法

  吉三代不知道怎么买?别发愁,点这里告诉你。相信许多丙肝患者朋友都听说过“吉三代”,为什么呢?因为它是丙肝病毒杀手。 吉三代 是在2016年6月28日由吉利德获得FDA批准推出的丙肝新一代药物Epclusa。吉三代是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦

索非布韦

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。