印度仿制药Hepbest（TAF）适用于哪些乙肝患者？
丙肝新药索非布韦联合治疗方案推荐
索非布韦 片是用于治疗慢性丙肝的药品，原研药由吉利德公司开发，于2013年12月6日经美国FDA批准在美国上市，2014年1月16日经欧洲EMEA批准在欧盟各国上市，2015年全球市场销售额约为246.58亿美元(数据来源IMS)，2017年11月25日在中国上市。索非布韦作为
乙肝新药替诺福韦二代的出现，为乙肝患者带来了新的希望。但是由于原研药价格昂贵，并没有得到普及使用。而当印度迈兰公司拥有TAF官方仿制授权后，印度Mylan药厂生产的TAF（商品名：Hepbest），和原研药的效果相同，价格低廉，深受广大乙肝患者的欢迎。那乙肝新药TAF适用哪些人群呢？所有符合乙型肝炎抗病毒治疗指征的乙肝患者及肝硬化患者。
以往核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者，一般被建议加用阿德福韦联合治疗。但是阿德福韦抗病毒作用较弱，易耐药。对于拉米夫定、替比夫定或恩替卡韦发生耐药或应答不佳的患者可直接换用TAF单药治疗。联合治疗患者如果在联合治疗期间病毒应答良好，HBVDNA保持在可检测值的下限，可以换用TAF，既保持了良好疗效，还减轻了药物毒性对肾小管造成的伤害，另一方面，也降低了患者服药负担。
既往拉米夫定耐药，使用阿德福韦或TDF出现肾损害的患者。我国拉米夫定上市较早，而替比夫定、恩替卡韦、拉米夫定有相似的耐药位点，对于拉米夫定耐药的患者只能选择阿德福韦和替诺福韦，但这两者都有导致肾损害和血磷降低的风险，引起肾毒性的机制也是相同的。但是25mg的TAF抗病毒疗效完全可以媲美300mg的TDF，大大降低了药物对肾脏毒性。
正确认识吉三代给药方法避免出现常识性错误
吉三代，为复方索非布韦维帕他韦片，于2016年6月28日经美国食品药品监督管理局（简称FDA）批准上市，是索非布韦（吉一代）、吉二代之后又一丙肝特效药品，用于治疗慢性HCV基因1,2,3,4,5或6型慢性HCV感染的成人患者。吉三代的出现，让丙肝不再是不可治愈
Hepbest,TAF
