丙肝新药索非布韦联合治疗方案推荐

丙肝新药索非布韦联合治疗方案推荐

正确认识吉三代给药方法避免出现常识性错误

  吉三代,为复方索非布韦维帕他韦片,于2016年6月28日经美国食品药品监督管理局(简称FDA)批准上市,是索非布韦(吉一代)、吉二代之后又一丙肝特效药品,用于治疗慢性HCV基因1,2,3,4,5或6型慢性HCV感染的成人患者。吉三代的出现,让丙肝不再是不可治愈

  索非布韦片是用于治疗慢性丙肝的药品,原研药由吉利德公司开发,于2013年12月6日经美国FDA批准在美国上市,2014年1月16日经欧洲EMEA批准在欧盟各国上市,2015年全球市场销售额约为246.58亿美元(数据来源IMS),2017年11月25日在中国上市。索非布韦作为第1个,也是目前唯一一个核苷类NS5B聚合酶抑制剂,具有泛基因型、疗效好,高基因屏障不易耐药、安全性好、药物相互作用少等特点。

  索非布韦片(SOVALDI)推荐剂量是400mg片,口服,每天1次有或无食物。在成年丙肝患者中临床医学的治疗SOVALDI应与利巴韦林联用或与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林联用。索非布韦片联合治疗推荐的方案:临床试验证实,针对1和4型丙肝,该药物联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林的总体持续病毒学应答率(SVR)高达90%;针对2型丙肝,该药物联合利巴韦林的SVR为89%-95%;针对3型丙肝,该药物联合利巴韦林的SVR为61%-63%。索非布韦片还可以不与干扰素联合应用,开创了无干扰素治疗丙型肝炎的先河。

  在中国,丙肝是一个重大的公共卫生负担,也是中国第四大的最常见传染病。据估计,中国有1000万丙肝患友,其中基因型1b是最常见的类型,约占全部丙肝病例的58%。目前索非布韦片在华售价为19660/瓶,3瓶/疗程,一个疗程用药费用约6万元人民币。中国大部分丙肝患者处于中低收入水平,对于索非布韦片这个治疗费用还是相对吃力。而印度版的索非布韦只有美国原厂价的1%,但只针对部分发展中国家,并未在中国上市。有所需要的患者可以联系老挝第一药房海外医疗,老挝第一药房从第一代丙肝新药索非布韦开始就为国内患者服务,提供多种印度仿制药的获取方案,帮助当时国内没有新药用的患者,摆脱干扰素这种低效副作用大的方案。

研究发现恩格列净(empagliflozin)能减少肝脏脂肪含量

  研究发现,恩格列净( empagliflozin ,欧唐静)2型糖尿病治疗药物,可减少非酒精性脂肪性肝病和糖尿病患者的肝脏脂肪含量。与安慰剂相比,恩格列净除了能有效降低血糖外,还有助于减轻体重和降低血压。恩格列净于2014年5月23日获得欧盟批准,用于饮食结

索非布韦

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。