PD-L1阴性的肺癌患者可以用Keytruda吗?

PD-L1阴性的肺癌患者可以用Keytruda吗?

专业的出国看病机构可以帮助患者解决海外就医中的难题

  目前,国内的患者如果想要 出国看病 ,最好的还是选择一家专业的海外就医机构,比如老挝第一药房海外就医。专业的海外就医机构有着丰富的出国看病经验,并且大部分都有一定的医学背景,在帮助患者处理出国看病事宜上会比较专业。目前老挝第一药房已经帮助了许多有出

  前一段时间,各大版面报道了KEYNOTE-042试验的成功:只要PD-L1检测阳性,一线治疗就可以使用副作用更小,生存期更长的Keytruda。今天,KEYNOTE-189试验恐怕要盖过其风头了:Keytruda联合培美曲塞和铂类化疗方案可能成为非鳞NSCLC患者一线治疗新标准!本试验结果发布在著名杂志NEJM上,KEYNOTE-189是一项国际多中心双盲、安慰剂对照III期临床试验。目的是比较在以培美曲塞+铂类为基准化疗方案的基础上,是否增加Keytruda对于治疗任意PD-L1表达水平的非鳞NSCLC患者的疗效和安全性。

  共纳入616名未经治疗的IV非鳞NSCLC患者,且均无EGFR或ALK突变,排除中枢神经系统转移。入组患者按照2:1的比例随机分组:三联组 Keytruda +化疗(培美曲塞+铂类),二联组 单独化疗(培美曲塞+铂类)。所有患者需接受4个疗程医生选择的卡铂或顺铂75 mg /m2,同时联合培美曲塞500 mg / m2,每3周一个疗程。随后两组接受培美曲塞的维持治疗。结果对比,三联组 vs 二联组:中位总生存期OS :未达到 vs 11.3个月;12个月生存率: 69.2% vs 49.4%。  

  中位无进展生存期PFS :8.8 vs 4.9个月;对比传统双药联合化疗,使用三药联合进行诱导和维持治疗明显改善总生存期达51%,且OS的改善不依赖于PD-L1表达水平。今年的AACR大会上,Massachusetts General Hospital 癌症中心的 Dr. Shaw认为“OS和PFS的改善,不依赖于PD-L1水平的高低,这一点的确出乎意料且令人惊喜。”Laura and Isaac Perlmutter癌症中心的Leena Gandhi博士评论说:“对于没有EGFR和ALK突变,既往未经过治疗的转移性NSCLC患者来说,Keytruda +培美曲塞+铂类,很有希望成为转移性NSCLC的一线疗法。”  

乙肝新药TAF什么时候在中国上市

  目前据欧洲EASL指南和美国AASLD指南明确指出:慢性乙型肝炎的口服抗病毒治疗一线用药包括恩替卡韦、TDF和 TAF 。恩替卡韦、TDF在国内市场均有进口以及仿制药。作为新一代乙肝抗病毒药物,TAF的抗病毒作用和富马酸替诺福韦二吡呋酯(tenofovir disoproxil

Keytruda,PD-L1

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。