PD-1抗体pembrolizumab可用于小细胞肺癌治疗吗?

PD-1抗体pembrolizumab可用于小细胞肺癌治疗吗?

乙肝新药TAF是替诺福韦的升级版吗

  TAF是由吉利德早前推出的替诺福韦(Viread即韦瑞德,也叫TDF)的乙肝药物的升级版,因此吉利德在做 TAF 人临床试验中也是拿之前成熟的产品替诺福韦来比较疗效的,因此TAF也是所谓的替诺福韦二代。TAF是治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者的

  虽然小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌总体发病率20%左右,但治疗预后差,死亡率高。多年以来,小细胞肺癌一直缺乏有效的治疗手段,靶向药物治疗SCLC的临床试验也均以失败告终。探索新的SCLC治疗方案是目前迫切需要攻破的难题。不过在2017年,KEYNOTE-028研究,显示PD-1抗体pembrolizumab单药治疗标准化疗失败或不能接受标准化疗的广泛期SCLC患者,客观缓解率(ORR)达33.3%,中位反应持续时间(DOR)19.4个月,为SCLC患者提供了一项新选择。

  Pembrolizumab是一种抗PD-1的人源化单克隆抗体。该研究入组标准化疗失败或不能接受标准化疗的广泛期SCLC患者,接受10mg/kg,每2周1次的pembrolizumab治疗,观察持续24个月或肿瘤进展或发生不可耐受的毒性反应。采用DAKO 22C3 抗体免疫组化法检测PD-L1表达情况,PD-L1表达阳性定义为肿瘤和炎症细胞的细胞膜PD-L1表达≥1%或基质中检测到PD-L1染色阳性(试验设计如图1)。主要研究终点为药物的安全性、耐受性和ORR,次要研究终点包括无进展生存期(PFS)、OS和DOR。  

  本研究共纳入24例PD-L1表达阳性的SCLC患者,所有患者至少接受了1个疗程pembrolizumab治疗。截至数据分析日期(2016年6月20日),中位随访时间为9.8个月(0.5-24个月)。24例患者均发生不良事件,最常见的不良事件包括虚弱(7例)、疲乏(7例)、咳嗽(6例);2例患者发生3-5级治疗相关不良事件。疗效方面,ORR为33.3%(95% CI:16-55%),包括1例完全缓解和7例部分缓解。在经治的PD-L1表达阳性的SCLC患者中,pembrolizumab的安全性与既往报道的在其它肿瘤中的数据一致,同时表现出明确的抗肿瘤活性。  

高性价比的仿制药促使了印度海外医疗旅游行业的发展

  绝大多数患者选择海外医疗旅游的原因是因为新药上市过慢,在国内没有很好的治疗方案只能继续等。而绝大多数患者选择印度海外医疗旅游的原因是,印度有着世界上种类齐全数量最多的仿制药,能够为患者提供更加高性价比的治疗。目前老挝第一药房海外就医是国内最

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。