新药Vemlidy治疗乙肝效果怎么样?Vemlidy有效果吗?

新药Vemlidy治疗乙肝效果怎么样?Vemlidy有效果吗?

了解吉三代和吉四代的区别需要关注这些问题

  1. 吉四代 or吉三代有啥区别?在FDA审核批准吉四代期间,就有业内人士表示吉四代和吉三代,这两者之间有相当的交集。简单来说,新药吉四代在沿用了吉三代的两种有效成分――索非布韦和维帕他韦的基础上,而且还新添加了一种全新的药物voxilaprevir。  

  为全球重大未满足医疗需求之一,然而近十年来未有 B 型肝炎新药上市,新药 Vemlidy 的核准可说是给予 B 型肝炎病患新的治疗选择。Vemlidy(tenofovir alafenamide fumarate,TAF)由 Gilead 所开发的 B 肝新药,于 2016 年 11 月 10 日被美国 FDA 核准,而后在同年的 12 月 19 日亦被日本厚生劳动省所核准。Vemlidy 是 acyclic nucleoside phosphonate tenofovir 的前驱物,可在人体内转化成 tenofovir diphosphate,其会与脱氧腺苷三磷酸竞争 HBV 的逆转录酶。

  而终止病毒 DNA 复制,亦属于核苷酸类似物(nucleoside/nucleotide analogue,NAs)类药物,可视为 Viread(tenofovir disoproxil fumarate,TDF)的二代药物。TrendForce 生技产业分析师刘适宁指出,Vemlidy 是基于两个临床三期试验(NCT01940341)与(NCT01940471)而被核准,这两个试验目的为比较 Vemlidy 对 B 型肝炎的治疗不劣于 Viread(non-inferiority)。NCT01940341 试验标的为 HBeAg 阴性表现病患,给予 Vemlidy 治疗,相较于给予 Viread 治疗的组别,48 周后,在主要临床试验终点 HBV DNA 抑制表现差异在统计上无显著性(94% vs. 93%, p=0.47)(Buti et al, 2016);  

癌症患者选择海外医疗旅游可以尽快的用上癌症新药

  为什么有大量的国内癌症患者会选择 医疗旅游 ?一大原因是因为患者的医疗需求得不到满足,在国内没有很好的治疗方案,或者治疗方案价格过高。比如癌症患者的靶向药物,美国目前每年都会更新发布一些新药,而这些新药如果要进入国内可能需要数年的时间。

Vemlidy

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。