丙肝新药吉四代是有效治疗丙肝的金标准

丙肝新药吉四代是有效治疗丙肝的金标准

Vemlidy进入欧洲市场乙肝病毒(HBV)疗法获批

  据悉,欧洲委员会已经授权吉利德的药物 Vemlidy 进入欧洲市场,这标志着欧盟近十年来首个乙肝病毒(HBV)疗法获批。经过对主席11月批准建议的确认,欧盟点头授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场,可在欧盟28个成员国以及挪威和冰岛进行成年人及青少年HBV感染

  丙肝是一种严重的慢性进展性疾病,其早中期症状隐匿。丙肝在发展为肝硬化或肝癌之前,可有长达20~30年的病情隐匿期,期间临床症状不明显,大多数感染者无明显感觉,或仅表现为轻度疲劳乏力等,极易被患者忽略。正因为此,多数患者常在疾病发展到晚期时才被发现而错过了最佳治疗时机,甚至发展为肝硬化或肝癌才知道自己患有丙肝。但是随着丙肝新药物吉三代吉四代的上市,丙肝治愈不再遥不可及。

  丙肝引起的肝硬化相关性死亡已经成为肝病中死亡率最高的病因之一。在美国、欧洲和中国的丙肝防治指南均明确指出,吉四代是丙肝目前有效的药物治疗方案,是治疗丙肝的金标准;使用足够剂量治疗一年,以使丙肝的治愈率达到90%以上。有研究数据证明,997例经吉四代治疗后获得持续应答(治疗结束24周HCVRNA阴性)的丙肝患者,停药后平均随访至4.1年,99%(989/997)患者疗效持久,也就是说达到了治愈的效果。

  丙肝患者要得到较好的疗效必须注意以下事项:尽早开始正规治疗;坚持吉四代治疗,切莫擅自更改治疗方案;治疗足够的疗程,擅自停药;正确处理吉四代治疗的不良反应,坚持完成整个治疗疗程对于疗效最大化至关重要;出现任何病情变化要及时通知医生;使用保肝/降酶药或保健品之前要征得医生的同意。当然,丙肝防治三早依然是关键,即早检测,早诊断,早治疗。据研究结果,基因1型初治慢性丙肝患者在接受吉四代日服一次、每次200mg剂量的治疗七天后,其中位丙型肝炎病毒(HCV)RNA水平降低4.54 log10IU/mL。吉四代在该研究中有良好的耐受性,且无患者因不良事件而终止治疗。

靶向药物舒尼替尼对晚期肾癌患者免疫功能有影响吗?

  肾细胞癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,目前主要治疗方式为手术切除,但约1/4的患者术后会出现转移。部分患者发现肾癌时已有转移或不能手术切除,且对放化疗不敏感,预后差。 舒尼替尼 是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,2006年开始用于治疗晚期肾癌,可使患者生存

吉四代

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。