Vemlidy进入欧洲市场乙肝病毒（HBV）疗法获批
靶向药物舒尼替尼对晚期肾癌患者免疫功能有影响吗？
肾细胞癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤，目前主要治疗方式为手术切除，但约1/4的患者术后会出现转移。部分患者发现肾癌时已有转移或不能手术切除，且对放化疗不敏感，预后差。 舒尼替尼 是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2006年开始用于治疗晚期肾癌，可使患者生存
据悉，欧洲委员会已经授权吉利德的药物Vemlidy进入欧洲市场，这标志着欧盟近十年来首个乙肝病毒（HBV）疗法获批。经过对主席11月批准建议的确认，欧盟点头授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场，可在欧盟28个成员国以及挪威和冰岛进行成年人及青少年HBV感染的治疗。
早在2016年年末，该药物就已经获得美国FDA批准用于治疗成年人HBV感染及控制肝病，同时也获得日本卫生、劳动和福利部门的批准。Vemlidy（替诺福韦艾拉酚胺，TAF）是一个每日一次的口服药物，可以产生其前身Viread（富马酸替诺福韦酯，TDF）相同的效果，但是剂量减小到了原来的十分之一。由于替诺福韦的剂量减少，TAF治疗降低了对肾脏及骨的副作用。
吉四代能否取代吉二代和吉三代等药物
Vosevi曾被FDA授予突破性治疗药物资格，用于对之前DAA药物治疗失败的患者，适用于NS5A抑制剂方案治疗失败的基因型1~6成年病人。Vosevi在吉三代的sofosbuvir和Velpastavir的基础上添加了新城分Voxilaprevir，Voxilaprevir是一个新型泛基因型蛋白酶抑制剂
Vemlidy
