Vemlidy进入欧洲市场乙肝病毒(HBV)疗法获批
靶向药物舒尼替尼对晚期肾癌患者免疫功能有影响吗?
肾细胞癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,目前主要治疗方式为手术切除,但约1/4的患者术后会出现转移。部分患者发现肾癌时已有转移或不能手术切除,且对放化疗不敏感,预后差。 舒尼替尼 是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,2006年开始用于治疗晚期肾癌,可使患者生存
据悉,欧洲委员会已经授权吉利德的药物Vemlidy进入欧洲市场,这标志着欧盟近十年来首个乙肝病毒(HBV)疗法获批。经过对主席11月批准建议的确认,欧盟点头授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场,可在欧盟28个成员国以及挪威和冰岛进行成年人及青少年HBV感染的治疗。
早在2016年年末,该药物就已经获得美国FDA批准用于治疗成年人HBV感染及控制肝病,同时也获得日本卫生、劳动和福利部门的批准。Vemlidy(替诺福韦艾拉酚胺,TAF)是一个每日一次的口服药物,可以产生其前身Viread(富马酸替诺福韦酯,TDF)相同的效果,但是剂量减小到了原来的十分之一。由于替诺福韦的剂量减少,TAF治疗降低了对肾脏及骨的副作用。
吉四代能否取代吉二代和吉三代等药物
Vosevi曾被FDA授予突破性治疗药物资格,用于对之前DAA药物治疗失败的患者,适用于NS5A抑制剂方案治疗失败的基因型1~6成年病人。Vosevi在吉三代的sofosbuvir和Velpastavir的基础上添加了新城分Voxilaprevir,Voxilaprevir是一个新型泛基因型蛋白酶抑制剂
Vemlidy