吉二代针对丙肝1型的几种临床试验及其结果

吉二代针对丙肝1型的几种临床试验及其结果

印度赛可瑞(克唑替尼)降低了肺癌患者的经济负担

  肺癌的发病率和死亡率一直都占恶性肿瘤前几位,而且呈年轻化趋势。如何预防或治疗肺癌成为了人们关注的焦点。传统肺癌晚期的治疗方法主要是全身化疗,但副作用大。随着科学的发展,新的靶向治疗因其卓越的疗效及较轻的毒性反应,成为广大肺癌患者欢迎的

  基因1型丙肝是我国最常见的丙肝,吉二代的上市打开了丙肝治疗的新世界,丙肝患者不用再接受干扰素治疗的痛苦,而且更重要的是吉二代的治愈率更高。下面是吉二代针对丙肝1型的几种临床试验,结果真是鼓舞人心!相信在不久的将来,丙肝不再是困扰人们的疾病。

  在基因1型丙型肝炎647例患者的研究,事先没有丙肝治疗和无肝硬化,97%(119的123)的较低水平的病毒(小于600万IU/ml)所有服用吉二代治疗的,每日一次8周均治愈。在基因1型丙型肝炎865例患者的研究,事先没有丙肝的治疗,99%(176的177)的患者接受吉二代治疗,每日一次12周肝硬化患者治愈。在另一项研究中647例基因1型丙肝,之前没有丙肝治疗和无肝硬化,96%(208的216)接受吉二代治疗,每日一次12周均治愈。在基因1型丙肝患者没有既往丙肝治疗440例患者的研究,95%(83的87)的患者接受吉二代治疗,每日一次12周肝硬化患者治愈

  在基因1型丙型肝炎865例患者的研究,事先没有丙肝的治疗,94%(32的34)对肝硬化患者接受吉二治疗,每日一次12周均治愈。吉二代加利巴韦林治疗12周可考虑在先前治疗的基因1型患者的代偿性肝硬化患者有资格利巴韦林。如果你把吉二代利巴韦林,也应该读一读利巴韦林用药指导重要怀孕相关的信息。在基因1型丙肝患者丙肝治疗失败的前两次研究的155例患者有肝硬化,96%(74的77)接受吉二代治疗,每日一次联合利巴韦林治疗12周,97%例患者(75的77)接受每日一次harvoni无利巴韦林治疗24周的患者均治愈。在基因1型丙肝患者没有既往丙肝治疗440例患者的研究,100%(22的22)患者肝硬化接受吉二代治疗,每日一次24周均治愈。

FDA批准吉非替尼(易瑞沙)用于转移性肺癌治疗

  7 月 13 日,美国 FDA 批准 吉非替尼 (商品名:易瑞沙)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗,适用于以一种 FDA 批准的检测方法检测后,肿瘤有特定类型表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的患者。肺癌是美国男女患者中癌症相关死亡的主要因素,

吉二代

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。