印度赛可瑞（克唑替尼）降低了肺癌患者的经济负担

FDA批准吉非替尼(易瑞沙)用于转移性肺癌治疗

　　7 月 13 日，美国 FDA 批准 吉非替尼 （商品名：易瑞沙）用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗，适用于以一种 FDA 批准的检测方法检测后，肿瘤有特定类型表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的患者。肺癌是美国男女患者中癌症相关死亡的主要因素，

　　肺癌的发病率和死亡率一直都占恶性肿瘤前几位，而且呈年轻化趋势。如何预防或治疗肺癌成为了人们关注的焦点。传统肺癌晚期的治疗方法主要是全身化疗，但副作用大。随着科学的发展，新的靶向治疗因其卓越的疗效及较轻的毒性反应，成为广大肺癌患者欢迎的治疗手段之一。由辉瑞制药研发的赛可瑞于2011年获得美国FDA批准，2013年在中国获批，用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌，是晚期ALK阳性NSCLC的标准治疗药物。

　　赛可瑞又被称为克唑替尼，起效迅速，可快速缓解肿瘤相关症状，为患者建立后续治疗信心。克唑替尼不良反应较轻，整体可管控，患者服药期间不影响正常的工作和生活。通过合理、系统的治疗可使ALK阳性晚期NSCLC中位生存期达到4.3年。大量的临床试验结果也表示，使用赛可瑞的肺癌患者生存期远远大于未使用的患者，这意味着使用辉瑞研制的赛可瑞能够有效控制患者肿瘤进展，相比使用传统治疗方案更为有效。　　

　　可以说辉瑞公司研制的赛可瑞疗效显著，以精准治疗的核心理念靶向作用于肿瘤细胞，能够更加具有针对性的对肿瘤细胞进行消灭，成为国内很多肺癌患者的新希望。然而，国内赛可瑞昂贵的价格对于很多肺癌患者家庭来说都是极大的负担。国内领先的海外医疗咨询服务机构老挝第一药房了解到，辉瑞克唑替尼在印度价格远低于国内，成为国内患者的可行性选择。　　

海外医疗旅游目前已经成为了国内癌症患者的新的治疗选择

　　 海外医疗 旅游目前已经成为了许多癌症患者，不孕不育患者的新的治疗选择，对于他们来说，国内的医疗技术水平还不能满足他们自身的需求，而出国看病可以帮助这些患者在国外找到更好的解决方案。老挝第一药房海外就医已经帮助了不少癌症患者在国外用上了新药或

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