印度赛可瑞(克唑替尼)降低了肺癌患者的经济负担

印度赛可瑞(克唑替尼)降低了肺癌患者的经济负担

FDA批准吉非替尼(易瑞沙)用于转移性肺癌治疗

  7 月 13 日,美国 FDA 批准 吉非替尼 (商品名:易瑞沙)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗,适用于以一种 FDA 批准的检测方法检测后,肿瘤有特定类型表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的患者。肺癌是美国男女患者中癌症相关死亡的主要因素,

  肺癌的发病率和死亡率一直都占恶性肿瘤前几位,而且呈年轻化趋势。如何预防或治疗肺癌成为了人们关注的焦点。传统肺癌晚期的治疗方法主要是全身化疗,但副作用大。随着科学的发展,新的靶向治疗因其卓越的疗效及较轻的毒性反应,成为广大肺癌患者欢迎的治疗手段之一。由辉瑞制药研发的赛可瑞于2011年获得美国FDA批准,2013年在中国获批,用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌,是晚期ALK阳性NSCLC的标准治疗药物。

  赛可瑞又被称为克唑替尼,起效迅速,可快速缓解肿瘤相关症状,为患者建立后续治疗信心。克唑替尼不良反应较轻,整体可管控,患者服药期间不影响正常的工作和生活。通过合理、系统的治疗可使ALK阳性晚期NSCLC中位生存期达到4.3年。大量的临床试验结果也表示,使用赛可瑞的肺癌患者生存期远远大于未使用的患者,这意味着使用辉瑞研制的赛可瑞能够有效控制患者肿瘤进展,相比使用传统治疗方案更为有效。  

  可以说辉瑞公司研制的赛可瑞疗效显著,以精准治疗的核心理念靶向作用于肿瘤细胞,能够更加具有针对性的对肿瘤细胞进行消灭,成为国内很多肺癌患者的新希望。然而,国内赛可瑞昂贵的价格对于很多肺癌患者家庭来说都是极大的负担。国内领先的海外医疗咨询服务机构老挝第一药房了解到,辉瑞克唑替尼在印度价格远低于国内,成为国内患者的可行性选择。  

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赛可瑞,克唑替尼