FDA批准吉非替尼(易瑞沙)用于转移性肺癌治疗

FDA批准吉非替尼(易瑞沙)用于转移性肺癌治疗

海外医疗旅游目前已经成为了国内癌症患者的新的治疗选择

   海外医疗 旅游目前已经成为了许多癌症患者,不孕不育患者的新的治疗选择,对于他们来说,国内的医疗技术水平还不能满足他们自身的需求,而出国看病可以帮助这些患者在国外找到更好的解决方案。老挝第一药房海外就医已经帮助了不少癌症患者在国外用上了新药或

  7 月 13 日,美国 FDA 批准吉非替尼(商品名:易瑞沙)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗,适用于以一种 FDA 批准的检测方法检测后,肿瘤有特定类型表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的患者。肺癌是美国男女患者中癌症相关死亡的主要因素,虽然男性肺癌的发病率高一些,但女性中因肺癌死亡的人数正日益增长。据美国癌症研究所提供的信息,今年美国预计有 22.12 万人将被确诊患有肺癌,有 15.804 万人将会死于这种疾病。NSCLC 是最常见的肺癌类型。大约 10% 的 NSCLC 肿瘤会出现 EGFR 基因突变。

  吉非替尼是一种激酶抑制剂,它能阻断促进有某些 EGFR 突变的癌细胞发展的蛋白。这款药物适用于肿瘤表达最常见形式 EGFR 突变(外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替代基因突变)的 NSCLC 患者。Therascreen EGFR RGQ PCR Kit 被批准作为一种伴随诊断试剂用来筛选肿瘤有 EGFR 基因突变的患者,以确定哪些患者将适合使用吉非替尼治疗。「吉非替尼为筛选出的肺癌患者提供了另一种有效的一线治疗选择。此次批准为癌症治疗的高度靶向方法进一步提供了支持,」FDA 药物评价与研究中心代谢与肿瘤产品办公室主任 Pazdur 博士称。 

吉二代与欧盟组合在治疗丙肝各方面的对比

  一、适应症对比。(1) 吉二代 :“吉二代”被批准用于基因型1型、4型、6型患者的治疗。(2)欧盟组合:“欧盟组合”适用于丙肝基因型1、2、3、4、5、6型。总的来说,“欧盟组合”在治疗丙肝适应症上全面占据优势,其适应范围更广(丙肝1,2,3,4,5,6型),而“

吉非替尼