吉二代与欧盟组合在治疗丙肝各方面的对比

吉二代与欧盟组合在治疗丙肝各方面的对比

易瑞沙如何从“废药”变回“神药”被患者重新使用

   易瑞沙 (Iressa)是第一个治疗晚期转移性非小细胞肺癌(英文缩写NSCLC)的的靶向药。非小细胞肺癌是肺癌的一种,另一类是小细胞肺癌。2002年两个临床试验IDEAL-1和IDEAL-2垫定了易瑞沙上市基础,试验中分别有20%和10%的患者病情得到控制。   2002年在

  一、适应症对比。(1)吉二代:“吉二代”被批准用于基因型1型、4型、6型患者的治疗。(2)欧盟组合:“欧盟组合”适用于丙肝基因型1、2、3、4、5、6型。总的来说,“欧盟组合”在治疗丙肝适应症上全面占据优势,其适应范围更广(丙肝1,2,3,4,5,6型),而“吉二代”有一定局限(丙肝1,4,,6型)。

  二、疗效对比。(1)吉二代:吉二代明显更具有针对性,从临床治疗方案上来看,索非布韦需要联合利巴韦林或者干扰使用,不仅副作用大,服用也较为不方便,吉二代明显改善了这一弊病,特别是对利巴韦林副作用不可耐受的患者来说更是尤为重要。对初治患者,无论有无肝硬化均可采用12周治疗方案,治愈率可高达98%;对经治疗无肝硬化患者同样采用12周方案,同样可以达到98%治愈率;经治有肝硬化患者则适当延长疗程至24周,也可以达到93%左右的治愈率。(2)欧盟组合:在临床试验中,欧盟组合中的达卡他韦所表现出来的安全性、抗病毒活性和稳定性均高于雷迪帕维,最重要的是无论不同程度肝肾损伤患者还是肾透析患者,都无需调整用药剂量;针对经治有肝硬化的患者效果甚至好于吉二代。另外:在抗病毒活性的参数竞赛中,雷迪帕维表现远远落后于达卡他韦,并因此被认为并不适合治疗2、3基因型丙肝。但欧盟组合的缺点在于胃肠道副作用相对较大,且服药复杂,另外降低心率的副作用也相对较明显,对胃病、或者肝硬化导致胃底静脉曲张的患者则不是首选。

  三、生产厂家对比。(1)吉二代:美国吉利德公司(索非布韦+雷迪帕维)目前印度多家制药公司获得其授权生产。(2)欧盟组合:美国吉利德公司(索非布韦)+美国百时美施贵宝(达卡他韦);印度7家制药公司同样获得美国吉利德公司授权生产索非布韦;百时美施贵宝也授权印度NATCO制药公司生产达卡他韦。

印度易瑞沙价格便宜受到广大患者的青睐

  印度的仿制药易瑞沙对晚期肺癌的患者有比较明显的治疗效果,一般可以延长寿命半年以上,长的也有延长2-3年的。 易瑞沙 在印度的统一售价是5900卢比,大概相当于人民币641块左右,这得要看汇率,汇率的调整也是会影响价格的。然而由于国内没有批准上市,

吉二代

国内首个BRAF靶向疗法:达拉非尼+曲美替尼获批上市!

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这标志着国内首个BRAF靶向疗法的正式上市,为患者带来了新的治疗希望。

布加替尼药品治疗小细胞肺癌的效果如何?

布加替尼(Brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。目前关于布加替尼治疗小细胞肺癌(SCLC)的数据较为有限,主要研究和临床应用集中在NSCLC领域。然而,一些研究和病例报道显示了其在特定基因背景下的潜在疗效。

奥希替尼(Osimertinib)在新辅助治疗中的应用

奥希替尼(Osimertinib)是一种第三代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂),在治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中取得了显著的成功。最近,奥希替尼也被研究用于新辅助治疗,即在手术前使用,以期缩小肿瘤,提高手术成功率并减少复发风险。

奥贝胆酸能吃20毫克吗

奥贝胆酸(Obeticholic Acid,Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(Primary Biliary Cholangitis,PBC)的药物。其推荐剂量和使用需要根据具体的病情和患者的耐受性来决定。在使用奥贝胆酸治疗时,需遵循医生的指导和处方。