为什么患者购买印度吉三代仿制药都要选择Mylan生产的?

为什么患者购买印度吉三代仿制药都要选择Mylan生产的?

易瑞沙有哪些使用误区?易瑞沙的副作用大吗?

  我算不上专家,但自认为对于肺癌,对于 易瑞沙 的服用还是非常了解的。在接触了众多的服用易瑞沙的患者以后,加上听说的一些没有直接接触的患者的情况以及对于这个药物的详细了解,积累了比较丰富的临床经验。同时,我也发现一些患者,甚至医生对于使用

  在印度生产销售吉三代仿制药的药企有很多,获得吉利德授权生产的药企也有很多。但是为什么大部分内患者都会选择Mylan生产的印度吉三代仿制药呢?熟悉老挝第一药房海外就医的朋友应该了解,老挝第一药房从第一代丙肝口服药物索非布韦开始就与Mylan展开了合作。Mylan是来自美国的着名仿制药生产商,与吉利德合作紧密,自从第一代药物就获得授权仿制。品质较高,价格实惠是患者选择Mylan的一大原因。

  

  千呼万唤,印度吉三代已经上市销售。这对许多对美版吉三代昂贵价格望而却步的丙肝患者来说,堪称年度最大利好消息,也意味着丙肝将不再是一种难治愈慢性疾病,正逐渐成为一种可以治愈的疾病。现如今,丙肝患者真的是幸运的,不仅有口服药可以治愈,而且这类口服的抗病毒药物更新迭代的速度也是很快。从最初的索非布韦+达卡他韦联合用药方案,到吉二代上市,再到如今吉三代的普遍,每一种方案对丙肝患者的治愈率均在90%左右,吉三代的治愈率更是高达99%-100%。

  

  据临床数据统计,吉三代通杀所有基因型丙肝,对1型丙肝患者有效率高达98%,对二型无肝硬化患者有效率可达到99%,肝硬化患者有效率达到94%;对3型无肝硬化患者有效率为95%,肝硬化患者有效率为85%;对4型、6型丙肝患者有效率达100%;对5型丙肝患者有效率为97%!与利巴韦林联合治疗丙肝的治愈率更高达98%-100%!美国吉利德科技公司(Gilead)的丙肝新药吉三代被视为治疗丙肝的突破性药物,2016年6月28日,美国食品药物监督管理局(FDA)批准新分子实体药物吉三代(sofosbuvir)片剂上市,商品名Sovaldi,吉三代被批准用于1-6型所有基因分析丙型肝炎的治疗。相关阅读延伸:吉三代印度吉三代美国吉三代吉四代丙肝新药大揭秘

服用阿比特龙(XBIRA)时需要注意哪些问题?

  众所周知,阿比特龙( XBIRA )是由美国强生制药研发并被FDA批准联合泼尼松用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。更重要的是阿比特龙对前列腺癌的有效性非常高,可显著延长患者生存时间,也因此深受广大前列腺癌患者欢迎。根据药品说明书阿比特龙需和泼尼

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。