为什么丙肝患者治疗都要用吉三代?吉三代有价格便宜的吗?

为什么丙肝患者治疗都要用吉三代?吉三代有价格便宜的吗?

乙肝两对半检查后为什么还要进行乙肝dna检查?

  乙肝两对半是判断是否感染乙肝,区分乙肝“大三阳”和“小三阳”的重要指标,也是指导正常人群强化乙肝疫苗接种的指标。但是,在临床诊疗中常常同时进行乙肝病毒检测(HBV-DNA检测)。这就让很多患者产生不解,为什么已经查了乙肝,还要查乙肝病毒。 乙

  丙肝治疗为什么都要选择吉三代?原因就是吉三代是吉利德出品的第三代丙肝口服抗病毒药物,从第一代药物索非布韦开始,吉利德就已经改变了全球丙肝患者的治疗选择。患者通过口服药物的治疗,在数周的服药后就可以达到治愈的效果,并且通常来说几乎无副作用。而第三代药物更是集大成者,不仅治愈率高副作用小,并且可以单独用药治疗全部六种丙肝基因型。并且老挝第一药房海外就医也为国内的丙肝患者提供了印度吉三代仿制药的获取方案,帮助患者降低治疗成本。

  

  吉三代(sofosbuvir+velpatasvir)即索非布韦和韦帕他韦的复合用药,在4月已经获得美国FDA公司上市批准,相对于吉一代(索非布韦)和吉二代(索非布韦+雷地帕韦)吉三代在治疗丙肝上更具优势。根据丙肝病毒基因型的不同,丙肝可以被分为六种亚型,其中1型、2型、3型占据大多数,特别在中国以丙肝1型居多。因此患者在选择治疗时需要进行分型,以保证用药的精准性。例如:丙肝1型患者选择吉二代进行治疗,其它型因为没有准确的指导用药,一般选择索非布韦和达卡他韦的联合用药方案。

  

  根据美国FDA公布的数据,吉三代为全基因型治疗方案,换句话说丙肝患者在选择药物治疗时可以可直接跳过基因型测试这一中间环节,节省了治疗费用。吉三代(索非布韦+韦帕他韦)也获批与利巴韦林联合使用,治疗出现中度到重度肝硬化的患者。相对于吉一代和吉二代,吉三代的治疗时间更短,临床数据表明,95%的患者在12周内即可治愈。吉三代在III期临床试验中其有效性和安全性得到了充分的验证。在三个全球性的III期临床试验中,1000多名未出现肝硬化,或出现代偿期肝硬化的丙肝患者完成了整个疗程,其中有高达98%的患者在12周后未能检测出丙肝病毒,达到了SVR12的主要临床终点。相关阅读延伸:吉三代印度吉三代美国吉三代吉四代丙肝新药大揭秘

易瑞沙适应症有哪几种?易瑞沙治疗肺癌的优势?

  肺癌化疗是其治疗的主要方法。其中 易瑞沙 是肺癌化疗中最常用的药物。它通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。并且具有良好的耐受性。现代中药护命素(高含量人参皂苷Rh2),也具有靶向这神奇功效。易瑞沙(吉非替尼)

吉三代,伊柯鲁沙,Epclusa,Myhep All,吉利德三代,印度吉三代

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。